A.藥品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑,一次銷售不得超過3個最小包裝
B.將單位劑量麻黃堿類藥物含量大于30mg(不含30mg)的含麻黃堿類復(fù)方制劑,列入必須憑處方銷售的處方藥管理
C.藥品零售企業(yè)不得開架銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑,應(yīng)當(dāng)設(shè)置專柜由專人管理、專冊登記
D.含麻黃堿類復(fù)方制劑每個最小包裝規(guī)格麻黃堿類藥物含量口服固體制劑不得超過720mg
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A.負責(zé)藥品價格的監(jiān)督管理工作
B.負責(zé)計劃生育管理和服務(wù)工作,完善計劃生育政策
C.負責(zé)中藥資源普查,促進中藥資源的保護
D.擬訂醫(yī)療保險、生育保險基金管理辦法
A.丁丙諾啡透皮貼劑不得在互聯(lián)網(wǎng)發(fā)布信息
B.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為兩類,通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶有償提供藥品信息服務(wù)等活動的為盈利性;通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶無償提供公開、共享性藥品信息服務(wù)等活動的為非盈利性
C.省級藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)審批互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書
D.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站,必須在網(wǎng)站主頁顯著位置著明互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書的編號
A.直接接觸藥品的包裝材料和容器,應(yīng)當(dāng)符合藥用要求
B.國家藥品監(jiān)督管理部門要求制定注冊藥包材產(chǎn)品目錄,并對目錄中的產(chǎn)品實行注冊管理
C.每件包裝上,應(yīng)當(dāng)注明品名、產(chǎn)地、日期、供貨單位,并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志,中藥材除外
D.藥品的每個最小銷售單元的包裝必須按照規(guī)定印有或貼有標(biāo)簽并附有說明書
A.中藥材
B.中藥飲片
C.中成藥
D.化學(xué)藥
A.非處方藥應(yīng)列出主要輔料的名稱
B.注射劑應(yīng)列出全部輔料名稱
C.化學(xué)藥應(yīng)列出全部活性成分
D.中成藥組分中應(yīng)列出全部中藥藥味
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最新試題
從事疫苗生產(chǎn)活動,除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外,還應(yīng)具備的條件不包括()。
藥品分類管理的意義是()
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”,說法錯誤的是()
關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求,下列說法正確的是()
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)人員的是()
A省甲醫(yī)療機構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
關(guān)于處方調(diào)劑,下列說法錯誤的是()
中藥飲片驗收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是()
非處方藥的有效性的特點是()
調(diào)劑過程正確的順序為()