A.實(shí)驗(yàn)室樣本、菌(毒)種廢棄前應(yīng)用含有效氯2000mg/L的消毒液浸泡60分鐘
B.真空管標(biāo)本廢棄前應(yīng)用含有效氯2000mg/L的消毒液浸泡30分鐘
C.使用過(guò)的銳器應(yīng)放入一次性銳器收集容器內(nèi)
D.盛裝醫(yī)療廢物的容器中,廢物不得超過(guò)容器的3/4體積
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A.第一類(lèi)
B.第二類(lèi)
C.第三類(lèi)
D.第四類(lèi)
A.BSL-1
B.BSL-2
C.BSL-3
D.BSL-4
A.Ⅰ級(jí)風(fēng)險(xiǎn)
B.Ⅱ級(jí)風(fēng)險(xiǎn)
C.Ⅲ級(jí)風(fēng)險(xiǎn)
D.Ⅳ級(jí)風(fēng)險(xiǎn)
E.Ⅴ級(jí)風(fēng)險(xiǎn)
A.空氣傳播
B.皮膚穿刺
C.黏膜接觸
D.以上都是
A.臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)設(shè)置試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)
B.PCR實(shí)驗(yàn)室的空氣流向設(shè)計(jì)是:標(biāo)本制備區(qū)-試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)-核酸擴(kuò)增區(qū)-產(chǎn)物分析區(qū)
C.PCR實(shí)驗(yàn)室標(biāo)本進(jìn)入的嚴(yán)格單一方向是:制備標(biāo)本-核酸擴(kuò)增-結(jié)果分析
D.標(biāo)本制備區(qū)的生物安全柜、離心機(jī)、加樣槍等應(yīng)使用0.5%次氯酸鈉溶液消毒,再使用75%酒精洗滌
E.標(biāo)本制備應(yīng)該在生物安全柜內(nèi)操作
最新試題
臨床實(shí)驗(yàn)室純水的質(zhì)量檢測(cè),最低頻率為()。
關(guān)于手套的使用,錯(cuò)誤的描述是()
臨床實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上?()
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全記錄的描述,正確的是()
能力評(píng)估后的授權(quán),一個(gè)人只能授權(quán)一個(gè)崗位。
關(guān)于I級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
下列關(guān)于氣溶膠的描述,錯(cuò)誤的是()。
三級(jí)、四級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室申請(qǐng)《高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室資格證書(shū)》,應(yīng)當(dāng)向省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)提交的資料不包括()
ROC曲線(xiàn)用于診斷性試驗(yàn)?zāi)囊环矫??(?/p>
哪些人可作為實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的生物危害評(píng)估的評(píng)估人?()