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單項(xiàng)選擇題

醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)應(yīng)當(dāng)對已發(fā)布實(shí)施的醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)開展復(fù)審工作，復(fù)審周期原則上不超過（）。

A.3年
B.5年
C.2年
D.7年

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單項(xiàng)選擇題

負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對醫(yī)療器械注冊人、備案人、生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和使用單位生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的醫(yī)療器械的抽查檢驗(yàn)。抽查檢驗(yàn)（）。

A.不得收取檢驗(yàn)費(fèi)和其他任何費(fèi)用
B.不得收取檢驗(yàn)費(fèi)，可以收取其他費(fèi)用
C.不得收取其他費(fèi)用，可以收取檢驗(yàn)費(fèi)
D.依據(jù)法律法規(guī)收取部分費(fèi)用

單項(xiàng)選擇題

（）食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)該行政區(qū)域的體外診斷試劑注冊與備案的監(jiān)督管理工作，組織開展監(jiān)督檢查。

A.縣級以上
B.設(shè)區(qū)的市級
C.省、自治區(qū)、直轄市
D.國務(wù)院

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