對正規(guī)溶液和無熱溶液特性的描述,下述哪一種是錯誤的:()。
A.A
B.B
C.C
D.D
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根據(jù)逸度-組成圖,下面表達(dá)不正確的是:()。
A.A
B.B
C.C
D.D
A.理想液體混合物一定是無熱溶液,但無熱溶液不一定是理想溶液
B.理想液體混合物可以是電解質(zhì)溶液,也可是非電解質(zhì)溶液
C.理想液體混合物中任一組分在所有濃度時都遵守拉烏爾定律
D.理想液體混合物是指所有分子之間的引力和分子體積都相仿的多組分體系
有一稀溶液濃度為m,沸點(diǎn)升高值為ΔTb,凝固點(diǎn)下降值為ΔTfb,則:()。
A.A
B.B
C.C
D.D
在310 K,純H2O(l)的蒸氣壓為6.275 kPa,現(xiàn)有1 mol不揮發(fā)物質(zhì)B(s)溶于4 mol H2O(l)形成溶液,若溶液中水的活度為0.41(以純水為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)),則溶解過程中1 mol H2O(l)的Gibbs自由能變化為:()。
A.A
B.B
C.C
D.D
根據(jù)理想稀溶液中溶質(zhì)和溶劑的化學(xué)勢公式:
下面敘述中不正確的是:()。
A.A
B.B
C.C
D.D
最新試題
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
分散系靜置時,成半固體狀態(tài),振搖時成流體,這屬于()。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡,加熱時不致形成過熱液體。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等,當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時,此方法將更有效。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時,電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
對于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
化學(xué)電池不可逆放電時,其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為()。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無誤,卻相互矛盾?;瘜W(xué)動力學(xué)無法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
在25℃時,電池的Eθ=0.926V ,{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1,求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng),已知,試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖(I為溶液的離子強(qiáng)度)。