單項(xiàng)選擇題新生兒基因檢測這個產(chǎn)品檢測疾病的組合發(fā)病率達(dá)（）
A.1/200
B.1/300
C.1/400
D.1/500
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1.單項(xiàng)選擇題新生兒基因檢測這個產(chǎn)品包括（）種常見遺傳病和（）種兒童藥物。
A.50、20
B.40、20
C.60、30
D.50、30
3.多項(xiàng)選擇題藥物基因組研究的對象為（）
A.藥物代謝酶
B.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體
C.藥物安全性
D.藥物受體基因
4.多項(xiàng)選擇題我國的新生兒篩查最早在（）和（）試點(diǎn)進(jìn)行。
A.上海
B.北京
C.深圳
D.武漢
5.多項(xiàng)選擇題我國傳統(tǒng)新篩所包括的疾?。海ǎ?/a>
A.苯丙酮尿癥
B.葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥
C.先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥
D.半乳糖血癥
E.聽力篩查
最新試題
針對苯丙酮尿癥的新生兒篩查一般只要在1歲前都可以進(jìn)行，不會有太大影響。
題型：判斷題
Leigh綜合征病變的主要特征：（）
題型：單項(xiàng)選擇題
Leigh綜合征確診的金標(biāo)準(zhǔn)為：（）
題型：單項(xiàng)選擇題
Leigh綜合征，又稱為亞急性壞死性腦病，是一種進(jìn)行性神經(jīng)退化性疾病。
題型：判斷題
視網(wǎng)膜色素變性是一種視網(wǎng)膜感光細(xì)胞或色素上皮細(xì)胞（RPE）功能受損，從而導(dǎo)致視力進(jìn)行性缺失的一種視網(wǎng)膜變性疾病。
題型：判斷題
經(jīng)典型苯丙酮尿癥的血漿苯丙氨酸（Phe）濃度>120umol/L。
題型：判斷題
視網(wǎng)膜中包括兩種感光細(xì)胞，分別是：（）
題型：多項(xiàng)選擇題
線粒體基因組中致Leigh綜合征突變最常見的基因是：（）
題型：單項(xiàng)選擇題
核基因組突變的致病機(jī)制可以為：（）
題型：多項(xiàng)選擇題
苯丙酮尿癥為常染色體顯性遺傳，因缺乏苯丙氨酸羥化酶所致。
題型：判斷題