A.多發(fā)性硬化
B.視神經(jīng)脊髓炎
C.腦橋中央髓鞘溶解癥
D.Balo 病
E.急性播散性腦脊髓炎
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A.髓鞘堿性蛋白
B.髓鞘蛋白脂蛋白
C.P1蛋白
D.P2蛋白
A.血尿常規(guī)、血生化及腦脊液檢查一般有異常發(fā)現(xiàn)
B.腦電圖呈彌漫性輕-中度的慢波活動,P300認知電位多顯示異常
C.頭CT 掃描或MRI 檢查可見尾狀核頭部萎縮,相應(yīng)地側(cè)腦室前角擴大而呈蝴蝶形
D.PET 檢查可發(fā)現(xiàn)HD 患者的尾狀核頭部葡萄糖攝取減少,而且發(fā)生在CT 顯示尾狀核頭部萎縮之前
E.認知檢查如韋氏成人智力量表(WAIS)和記憶量表檢查可顯示智力減退和記憶力下降
A.多在青少年期起病,可有明顯的鏈球菌感染史,不伴癡呆,隨病情進展而逐漸減輕,一般不長于一年,沒有家族史
B.舞蹈癥狀多表現(xiàn)為半側(cè)舞蹈,常伴神經(jīng)系統(tǒng)局灶陽性體征,多數(shù)人隨時間逐漸恢復(fù)
C.運動癥狀和精神紊亂起病較急,舞蹈動作較局限
D.有特征性的發(fā)聲并可伴穢語,沒有家族史和進行性癡呆等表現(xiàn),動作常具刻板性
A.多在青少年期起病,可有明顯的鏈球菌感染史,不伴癡呆,隨病情進展而逐漸減輕,一般不長于一年,沒有家族史
B.舞蹈癥狀多表現(xiàn)為半側(cè)舞蹈,常伴神經(jīng)系統(tǒng)局灶陽性體征,多數(shù)人隨時間逐漸恢復(fù)
C.運動癥狀和精神紊亂起病較急,舞蹈動作較局限
D.有特征性的發(fā)聲并可伴穢語,沒有家族史和進行性癡呆等表現(xiàn),動作常具刻板性
A.多在青少年期起病,可有明顯的鏈球菌感染史,不伴癡呆,隨病情進展而逐漸減輕,一般不長于一年,沒有家族史
B.舞蹈癥狀多表現(xiàn)為半側(cè)舞蹈,常伴神經(jīng)系統(tǒng)局灶陽性體征,多數(shù)人隨時間逐漸恢復(fù)
C.運動癥狀和精神紊亂起病較急,舞蹈動作較局限
D.有特征性的發(fā)聲并可伴穢語,沒有家族史和進行性癡呆等表現(xiàn),動作常具刻板性