藥物的血漿蛋白結(jié)合影響藥物排泄過程中的（）

對(duì)于一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物來說，下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是（）

以下學(xué)科中不屬于藥物動(dòng)力學(xué)相關(guān)學(xué)科的是（）

以下不屬于藥物向腦內(nèi)分布的屏障的是（）

肌注、皮下注射時(shí)，分子量在（）以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向強(qiáng)。

進(jìn)食（）食物有利于灰黃霉素的吸收。

靜脈滴注給藥時(shí)，藥物進(jìn)入體內(nèi)的動(dòng)力學(xué)過程為（）

藥物動(dòng)力學(xué)中，AUC為血藥濃度－時(shí)間曲線下面積，通常所用的計(jì)算方法是（）

直接關(guān)系到藥物的脂溶性，影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是（）

以下特點(diǎn)中不屬于隔室模型理論特點(diǎn)的是（）