A.△rH
B.T△rS
C.一定為零
D.與△rH和T△rS均無關(guān)
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H2S2O8可由電解法制得，陽極反應(yīng)為2H2SO4→H2S2O8+2H++2e-
陽極副反應(yīng)為O2的析出；陰極出氫效率為100%。已知電解產(chǎn)生H2、O2的氣體體積分別為9.0L和2.24L（標(biāo)準(zhǔn)條件下），則生成H2S2O8的物質(zhì)的量為（）。
A.0.1mol
B.0.2mol
C.0.3mol
D.0.4mol
A.增大反應(yīng)物A的濃度
B.增大反應(yīng)速率
C.控制適當(dāng)?shù)姆磻?yīng)溫度
D.控制適當(dāng)?shù)姆磻?yīng)時(shí)間
A.一級反應(yīng)
B.二級反應(yīng)
C.三級反應(yīng)
D.零級反應(yīng)
A.微小晶體的飽和蒸氣壓大
B.微小晶體的表面張力未變
C.微小晶體的溶解度小
D.微小晶體的熔點(diǎn)較低
A. （108）1/5m
B. （y+2y-3）1/5m
C. （y+2y-3）1/5
D. （y+3y-2）1/5
最新試題
分散系靜置時(shí)，成半固體狀態(tài)，振搖時(shí)成流體，這屬于（）。
什么是過熱液體？產(chǎn)生過熱液體的原因是什么？
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，298.15K時(shí)，該反應(yīng)的方向。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí)，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計(jì)算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個(gè)二級反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始壓力均為10kPa時(shí)，在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
某反應(yīng)為一級反應(yīng)，在167℃，230秒時(shí)有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，在127℃，230秒時(shí)有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，試計(jì)算：（1）反應(yīng)的活化能。（2）在147℃時(shí)，反應(yīng)的半衰期是多少？
對于稀溶液，有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是（）。
化學(xué)電池不可逆放電時(shí)，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。
通過測定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，500K時(shí)，該反應(yīng)的方向。（ΔCp.m =0）