第二類、第三類易制毒化學品的銷售情況，應當自銷售之日起（）日內(nèi)報當?shù)毓矙C關(guān)備案。

受理易制毒化學品進口、出口申請的商務主管部門應當自收到申請材料之日起（）日內(nèi)，對申請材料進行審查，必要時可以進行實地核查。

《易制毒化學品管理條例》自（）起施行。

申請經(jīng)營第一類易制毒化學品，應當具備下列哪些條件（）

公安機關(guān)應當自收到第一類易制毒化學品運輸許可申請之日起（）日內(nèi)，收到第二類易制毒化學品運輸許可申請之日起（）日內(nèi)，對申請人提交的申請材料進行審查。

運輸供教學、科研使用的（）克以下的麻黃素樣品和供醫(yī)療機構(gòu)制劑配方使用的小包裝麻黃素以及醫(yī)療機構(gòu)或者麻醉藥品經(jīng)營企業(yè)購買麻黃素片劑6萬片以下、注射劑1.5萬支以下，貨主或者承運人持有依法取得的購買許可證明或者麻醉藥品調(diào)撥單的，無須申請易制毒化學品運輸許可。

運輸?shù)诙愐字贫净瘜W品的，由運出地的縣級人民政府（）審批。經(jīng)審批取得易制毒化學品運輸許可證后，方可運輸。

銷售臺賬和證明材料復印件應當保存（）備查。

申請購買第一類中的非藥品類易制毒化學品的，由所在地的省、自治區(qū)、直轄市人民政府（）審批。

國家對易制毒化學品的（）和進口、出口實行分類管理和許可制度。