單項選擇題一位罹患胚胎性橫紋肌肉瘤的患者樣品被送到實驗室做遺傳分析（正常皮膚活檢樣品和橫紋肌肉瘤組織），你選擇位于11號染色體的STR位點D11S1338進行多態(tài)性分析。該患者皮膚樣品的基因型為等位基因1/等位基因2；患者腫瘤組織的基因型為等位基因1。該患者腫瘤組織（）
A.DNA錯配修復功能缺陷
B.染色體易位可激活多個原癌基因
C.原癌基因附近被插入強啟動子，可促進細胞增殖
D.存在雜合性丟失
E.存在微衛(wèi)星不穩(wěn)定性
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1.單項選擇題20歲男性，身高210cm，體檢無其他異常，已知身高屬于數(shù)量性狀，則決定該性狀的遺傳基礎(chǔ)是（）
A.一對等位基因
B.兩對隱性基因
C.兩對緊密連鎖的基因
D.兩對顯性基因
E.兩對以上的微效基因
2.單項選擇題在人類精子或卵細胞的產(chǎn)生過程中，1號染色體短臂上的兩個基因TP73和TARDBP之間發(fā)生交換的幾率約為7.4%，這兩個基因之間的遺傳距離為（）
A.7.4cm
B.0.074cm
C.0.74cm
D.無法計算
3.單項選擇題某女性確診患有典型苯丙酮尿癥（PKU），她的孫子和外孫女都攜帶這一致病基因的概率是（）
A.0
B.1/2
C.1/4
D.1/8
E.1/16
4.單項選擇題G6PD基因定位于Xq28，酶學檢測發(fā)現(xiàn)有些G6PD缺陷的女性雜合子酶活性正常，這是因為（）
A.G6PD缺乏癥為X連鎖隱性遺傳
B.X染色體的隨機失活，使帶有活性的野生型等位基因細胞群比例高
C.有其他酶代償G6PD的作用
D.G6PD缺乏癥為X連鎖完全顯性遺傳
E.因為沒有誘因作用，所以雜合子患者沒有臨床癥狀
5.單項選擇題下列會導致氨基酸發(fā)生截短突變的是（）
A.同義突變
B.錯義突變
C.無義突變
D.移碼突變
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神經(jīng)管缺損中的最常見類型是（）
題型：單項選擇題
妊娠4個月起常規(guī)補充鐵劑，補充的是（）。
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題型：單項選擇題