藥品MSDS文件中涉及的內(nèi)容是（）。

存放易制毒的實驗室?guī)旆抗芾韱T上崗證由（）頒發(fā)。

過期藥品（根據(jù)藥品標簽的有效使用期區(qū)分）不能存放在現(xiàn)場，可以統(tǒng)一存放于隔離的固定位置并標識，經(jīng)（）審批后按照廢棄物方式處理或其他方式統(tǒng)一處理。

針對化學藥品庫內(nèi)的開關(guān)及電源有（）要求。

特殊物資的采購：如所申購的藥品或耗材為使用部門未見過、未使用過或特殊物品，無法提供具體的型號、參數(shù)等要求，則需要申購部門以（）的形式進行申購，不寫統(tǒng)一申購單，并協(xié)助采購管理部進行采購。

出現(xiàn)到貨及使用質(zhì)量問題各工廠實驗室（）將《藥品不合格確認及分析報告》發(fā)至供應商處并通知供應商不合格的具體內(nèi)容，供應商需在3個工作日內(nèi)《藥品不合格確認及分析報告》返回至采購管理部。

下列不屬于易制爆藥品的是（）。

燃燒劑和易燃劑、還原劑和氧化劑不應放在一起保存。

申購試劑或耗材到貨后如發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品包裝、感官不符合要求或包裝破損時，庫房管理員不得入庫并辦理（）手續(xù)。

硼氫化鈉不可以與以下哪些共存？（）