A.對藥品質(zhì)量審評、檢驗、核查、監(jiān)測與評價的法定性專業(yè)技術(shù)機構(gòu)
B.對藥品質(zhì)量審評、檢驗、核查、監(jiān)測與評價的專業(yè)技術(shù)機構(gòu)
C.對藥品質(zhì)量檢驗、核查的法定性專業(yè)技術(shù)機構(gòu)
D.對藥品質(zhì)量檢驗、核查與評價的專業(yè)技術(shù)機構(gòu)
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A.2017
B.2018
C.2019
D.2020
A.法律
B.行政法規(guī)
C.部門規(guī)章
D.地方性法規(guī)
A.十年內(nèi)不能從事藥品相關(guān)的工作
B.終身禁止從事藥品相關(guān)工作
C.罰款二十萬元
D.開除黨籍
A.根據(jù)藥物使用的醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)分為:傳統(tǒng)藥、現(xiàn)代藥
B.根據(jù)質(zhì)量是否合格分為:合格藥、假劣藥
C.根據(jù)藥物的常見生產(chǎn)來源分為:中藥、化學(xué)藥、生物制品
D.根據(jù)藥品是否在本國生產(chǎn)分為:國產(chǎn)藥、進口藥
E.根據(jù)藥品是否上市分為:原研藥、仿制藥
A.2017
B.2018
C.2019
D.2020
最新試題
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于()
以下對于二級保護野生藥材物種表述正確的是()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
藥品與其他商品不同之處在于()
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
下列不按新藥管理的是()
制定現(xiàn)行版藥典增補本是()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構(gòu)是()