多項選擇題某進出口企業(yè)向海關(guān)申報進口一批醫(yī)療器械，申報品名為喉鏡，H.S.編碼為9018903000，需裝配使用，共計50臺，貨值1000美元，入境口岸為A海關(guān)，使用地為B海關(guān)，收貨人為某醫(yī)療器械有限公司。如海關(guān)在檢驗中發(fā)現(xiàn)該批醫(yī)療器械為舊品且無法提供相關(guān)批準證書，無中文標簽及說明書，屬于不合格產(chǎn)品，應(yīng)該責令進口企業(yè)（）。
A.退運
B.銷毀
C.技術(shù)整改
D.補辦證書
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1.多項選擇題某進出口企業(yè)向海關(guān)申報進口一批醫(yī)療器械，申報品名為喉鏡，H.S.編碼為9018903000，需裝配使用，共計50臺，貨值1000美元，入境口岸為A海關(guān)，使用地為B海關(guān)，收貨人為某醫(yī)療器械有限公司。海關(guān)依法對該批醫(yī)療器械實施檢驗，內(nèi)容可包括（）。
A.進口的醫(yī)療器械是否是已注冊或者已備案的醫(yī)療器械
B.是否隨附中文說明書、中文標簽
C.說明書中是否載明原產(chǎn)地以及代理人的名稱、地址、聯(lián)系方式
D.沒有中文說明書、中文標簽或者說明書、標簽不符合規(guī)定的，不得進口
2.單項選擇題某進出口企業(yè)向海關(guān)申報進口一批醫(yī)療器械，申報品名為喉鏡，H.S.編碼為9018903000，需裝配使用，共計50臺，貨值1000美元，入境口岸為A海關(guān)，使用地為B海關(guān)，收貨人為某醫(yī)療器械有限公司。經(jīng)查詢，喉鏡在國內(nèi)屬于第二類醫(yī)療器械，某進出口企業(yè)在申報時應(yīng)提供醫(yī)療器械（）證。
A.注冊
B.備案
C.登記
D.核準
3.單項選擇題某進出口企業(yè)向海關(guān)申報進口一批醫(yī)療器械，申報品名為喉鏡，H.S.編碼為9018903000，需裝配使用，共計50臺，貨值1000美元，入境口岸為A海關(guān)，使用地為B海關(guān)，收貨人為某醫(yī)療器械有限公司。該批進口醫(yī)療器械，原則上由（）海關(guān)實施檢驗。
A.A機場海關(guān)
B.AB海關(guān)聯(lián)合
C.B海關(guān)
D.指定地海關(guān)
最新試題
使用單位配置乙類大型醫(yī)用設(shè)備，應(yīng)向（）提出申請。
題型：單項選擇題
無菌醫(yī)療器械直接接觸物料和產(chǎn)品的操作人員的體檢要求為（）。
題型：單項選擇題
生產(chǎn)植入類醫(yī)療器械時，空氣潔凈級別不同的潔凈室（區(qū)）之間的靜壓差應(yīng)（）。
題型：單項選擇題
醫(yī)療器械零售經(jīng)營公司發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問的醫(yī)療器械應(yīng)當（）。
題型：單項選擇題
與血液、骨髓腔或非自然腔道直接或間接接觸的無菌醫(yī)療器械，其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應(yīng)為（）。
題型：單項選擇題
滅菌后的無菌工作服應(yīng)當儲存在（）級潔凈室內(nèi)。
題型：單項選擇題
第一類體外診斷試劑備案憑證編號方式為“×1械備××××2××××3號”。其中××××3代表（）。
題型：單項選擇題
與人體損傷表面和粘膜接觸的植入性無菌醫(yī)療器械，其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應(yīng)為（）。
題型：單項選擇題
二類進口單位進口的較高風險醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場檢驗率（）。
題型：單項選擇題
應(yīng)當對“三品一械”廣告內(nèi)容真實性和合法性負責的是（）。
題型：單項選擇題