采用汁液涂抹法進(jìn)行脫毒效果鑒定，適合所有的病毒。

配制NAA和6-BA母液都可以用鹽酸助溶。

超低溫保存的基本程序-般包括植物材料的選擇、材料預(yù)處理、加入冷凍保護(hù)劑、冷凍處理、貯存、解凍、細(xì)胞活力測(cè)定和重新培養(yǎng)等八個(gè)技術(shù)環(huán)節(jié)。

ZT、IAA耐熱性強(qiáng)可直接加入培養(yǎng)基中滅菌。

添加活性炭要適當(dāng)提高培養(yǎng)基中瓊脂的用量。

試管苗移栽時(shí)，為了提高成活率，可以將栽培基質(zhì)進(jìn)行滅菌處理。

進(jìn)行愈傷組織的誘導(dǎo)，一般生長(zhǎng)在強(qiáng)光下的植株比在弱光照下的外植體易于誘導(dǎo)，且分化率高。

接觸性的細(xì)菌一 般在接種后2~4d表現(xiàn)出癥狀，而內(nèi)生菌則不會(huì)超過4d。

如果將微量元素母液配制成100倍，在配制培養(yǎng)基時(shí)，使用量為10m1/L。

一般認(rèn)為，礦質(zhì)元素較高時(shí)有利于生根，所以生根培養(yǎng)時(shí)一般選用無機(jī)鹽濃度較高的培養(yǎng)基作為基本培養(yǎng)基。