A.藥物學(xué)
B.藥劑學(xué)
C.藥理學(xué)
D.藥效學(xué)
E.藥動(dòng)學(xué)
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A. 淋球菌
B. 流感病毒
C. 銅綠假單胞菌
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A. 氟哌酸
B. 環(huán)丙沙星
C. 水楊酸
D. 克林沙星
E. 加替沙星
A. 提高抗菌效果延緩抗藥性產(chǎn)生
B. 增加磺胺藥在尿中濃度
C. 減少結(jié)晶尿形成
D. 增加磺胺藥血中濃度
E. 減少過敏反應(yīng)發(fā)生
A. 增加磺胺藥及乙酰化物的溶解度,減少結(jié)晶尿形成
B. 減少磺胺藥過敏反應(yīng)發(fā)生
C. 減少磺胺藥對骨髓抑制
D. 減少磺胺藥引起胃腸道反應(yīng)
E. 提高磺胺藥抗菌作用
A. 磺胺嘧啶銀
B. 磺胺米隆
C. 磺胺醋酰
D. 磺胺多辛
E. 甲氧芐啶
最新試題
大多數(shù)藥物的給藥時(shí)間取決于其()。
按一級動(dòng)力學(xué)消除的藥物,一次給藥后,約經(jīng)過幾個(gè)t1/2可認(rèn)為藥物基本消除()。
藥物劑量與效應(yīng)之間的關(guān)系是()。
首次服用哌唑嗪可能出現(xiàn)首劑現(xiàn)象。
普洛爾口服劑量比注射劑量大約大10倍。()
肝素和雙香豆素同為(),均可用于血栓栓塞性疾病的預(yù)防和治療。
藥物血漿半衰期指血漿藥物濃度下降一半所需的時(shí)間,用()表示。
大多數(shù)的藥物消除方式屬于()。
藥物與血漿蛋白的結(jié)合率是影響藥物分布的因素之一。
藥物在通過()時(shí)經(jīng)受滅活代謝。