A.金剛石的標(biāo)準(zhǔn)摩爾燃燒焓;
B.石墨的標(biāo)準(zhǔn)摩爾燃燒焓;
C.CO(g)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾燃燒焓;
D.無定形碳的標(biāo)準(zhǔn)摩爾燃燒焓。
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A.C5H5N(l)+25/4O2(g)→5CO2(g)+5/2H2O(l)+1/2N2(g)
B.C5H5N(l)+25/4O2(g)→5CO2(g)+5/2H2O(g)+1/2N2(g)
C.C5H5N(l)+29/4O2(g)→5CO2(g)+5/2H2O(l)+NO2(g)
D.C5H5N(l)+27/4O2(g)→5CO2(g)+5/2H2O(l)+NO(g)
A.Qpm>Qvm
B.Qpm=Qvm
C.Qpm
A.△U=Q+W
B.對可逆絕熱過程PVr=常數(shù)
C.Cpm-Cvm=R
D.
最新試題
298.2K,對恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進(jìn)行動力學(xué)研究。第一次實驗取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時,根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實驗取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時,電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
計算500K時反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ(500K)。
夏季有時久旱無雨,甚至天空有烏云仍不下雨。從表面化學(xué)的觀點來看其原因是()。
對于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
某反應(yīng)為一級反應(yīng),在167℃,230秒時有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),在127℃,230秒時有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),試計算:(1)反應(yīng)的活化能。(2)在147℃時,反應(yīng)的半衰期是多少?
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng),以下敘述錯誤的是()。
什么是過熱液體?產(chǎn)生過熱液體的原因是什么?
在25℃時,電池的Eθ=0.926V ,{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1,求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在?