單項(xiàng)選擇題英國(guó)衛(wèi)生和社會(huì)保障部的藥物和醫(yī)療產(chǎn)品管理局負(fù)責(zé)管理藥品和醫(yī)療器械的安全性、有效性和產(chǎn)品質(zhì)量,其英文縮寫(xiě)為()
A.MHA
B.MHR
C.MHRA
D.MRAH
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1.多項(xiàng)選擇題從知識(shí)產(chǎn)權(quán)法律的角度看,藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)具有哪幾個(gè)一般特征?()
A.獨(dú)占性
B.高效性
C.地域性
D.安全性
2.多項(xiàng)選擇題下列哪幾項(xiàng)法律制度,適用于藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)?()
A.專(zhuān)利制度
B.商標(biāo)制度
C.版權(quán)制度
D.商業(yè)秘密保護(hù)制度
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國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
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