A.藥品生產(chǎn)
B.藥品檢驗
C.藥品研發(fā)
D.藥品經(jīng)營
E.藥品使用
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.1年
B.3年
C.5年
D.7年
E.6年
A.醫(yī)療機構藥學專業(yè)技術人員不得少于本機構衛(wèi)生專業(yè)技術人員的5%
B.經(jīng)營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè),應配備執(zhí)業(yè)藥師或其他依法經(jīng)過資格認定的藥劑技術人員
C.零售藥店的處方審核人員,必須是執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師(中藥師)以上專業(yè)技術職稱。
D.醫(yī)療機構審核和調配處方的藥劑人員必須是依法經(jīng)過認定的藥學技術人員
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)的質量管理負責人應當至少具有藥學或相關專業(yè)本科學歷(或中級職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格)
A.國家藥監(jiān)局食品藥品審核查驗中心承擔國家中藥保護品種的技術審評工作
B.國家藥監(jiān)局藥品審評中心組織開展藥品上市后安全性評價工作
C.國家藥監(jiān)局藥品評價中心參與擬訂藥品注冊管理相關法律法規(guī)、部門規(guī)章和規(guī)范性文件
D.國家藥監(jiān)局藥品評價中心參與擬定、調整非處方藥目錄
E.國家藥監(jiān)局藥品審評中心承擔藥品注冊現(xiàn)場核查相關工作
A.品種控制
B.中央與地方兩級儲備
C.有償調用
D.總量平衡
E.動態(tài)管理
A.需在特殊情況下保存的藥品
B.急救和患者不宜自我治療的藥品
C.作用于全身的抗菌藥、激素
D.消費者不便自我使用的劑型
E.用藥期間無需專業(yè)人員進行醫(yī)學監(jiān)護和指導的藥品
最新試題
新藥技術的轉讓方是()
根據(jù)規(guī)定,必須使用國家規(guī)定專有標識的藥品是()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
組織地方藥品標準再評價,并整理上升為國家藥品標準是()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準?()
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負責審批()
以下對于二級保護野生藥材物種表述正確的是()