你可能感興趣的試題

A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開(kāi)屬一項(xiàng)評(píng)價(jià)B藥物治療晚期非小細(xì)胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究，研究計(jì)劃入組600例，在試驗(yàn)過(guò)程中需要將血樣運(yùn)送至國(guó)外的第三方實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)。請(qǐng)問(wèn)A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類遺傳資源申報(bào)？（）

A.中國(guó)人類遺傳資源國(guó)際合作科學(xué)研究審批
B.中國(guó)人類遇遺傳資源采集審批
C.中國(guó)人類遺傳資源信息對(duì)外提供或開(kāi)發(fā)使用備案
D.中國(guó)人類遺傳資源材料出境審批

多項(xiàng)選擇題

試驗(yàn)方案中安全性評(píng)價(jià)通常包括（）。

A.臨床試驗(yàn)的安金性指標(biāo)
B.安全性指標(biāo)的評(píng)價(jià)、記錄、分析方法和時(shí)間點(diǎn)
C.不良事件和伴隨疾病的記錄和報(bào)告程序
D.隨機(jī)化的受試者、所有服用過(guò)試驗(yàn)用藥品的受試者、所有符合入選的受試者和可用于臨床試驗(yàn)結(jié)評(píng)價(jià)的受試者
E.不良事件的隨訪方式與期限

某試驗(yàn)旨在考察其絕對(duì)療效，可采用（）。

你可能感興趣的試題

試驗(yàn)方案中安全性評(píng)價(jià)通常包括（）。

某試驗(yàn)旨在考察其絕對(duì)療效，可采用（）。

試驗(yàn)方案中安全性評(píng)價(jià)通常包括（）。