單項選擇題
A.有機物中C-C鍵太多,且吸收峰波數(shù)完全相同,沒有區(qū)別B.C-C鍵是非極性鍵,振動偶極矩變化小,是非活性振動,信號弱C.C-C鍵穩(wěn)定,力常數(shù)大,基頻峰波數(shù)超出紅外檢測范圍D.C-H鍵彎曲振動波數(shù)與其相近,造成很大干擾,難以區(qū)分
A.水中O-H伸縮振動B.苯酚中C-O伸縮振動C.乙醚中C-C伸縮振動D.烷烴中C-H伸縮振動
A.基頻峰B.倍頻峰C.費米共振峰D.振動耦合峰
下面哪個圖示意不對稱伸縮振動是最合理的?()
A.AB.BC.CD.D
A.飽和C連接H原子數(shù)目多,使吸收峰向低波數(shù)移動B.超共軛效應使飽和C-H鍵吸收移向低波數(shù)C.飽和C-H鍵之間化學鍵力常數(shù)較不飽和C-H鍵小,吸收峰移向低波數(shù)D.飽和C-H鍵的極性較不飽和C-H鍵小,吸收峰移向低波數(shù)
A.C-F鍵的力常數(shù)K值大,吸收強度大B.C-F鍵極性大,偶極矩容易發(fā)生變化C.C-F鍵容易與C-C鍵吸收峰發(fā)生振動耦合D.C-F鍵吸收峰受到的干擾少,呈現(xiàn)的信號相對明顯
看下面2-甲基戊烷的紅外譜圖,特征峰解析錯誤的是()。
A.2968和2875cm-1是C-H伸縮振動吸收B.1470cm-1是CH2的C-H彎曲振動吸收C.1385和1367cm-1是CH3的C-H的彎曲振動吸收D.1367和1171cm-1是C-C的伸縮振動吸收
A.都是紅外活性振動導致的強峰B.都是紅外非活性振動導致的弱峰C.C-C鍵是紅外活性振動導致,為強峰D.C-O鍵是紅外活性振動導致,為強峰
A.峰的簡并使譜帶重合B.對稱與不對稱振動重合C.基頻之間的振動耦合D.基頻與倍頻的費米共振
看下面的數(shù)據(jù),從C-H鍵到C-Br鍵的特征吸收峰波數(shù)逐漸減?。?000→550cm-1)。這可以解釋為()。
A.從H到Br,兩個原子折合質(zhì)量增大,特征峰波數(shù)減小B.從H到Br,兩個原子折合質(zhì)量增大,特征峰波數(shù)增大C.從H到Br,兩個原子電負性增大顯著,導致化學鍵力常數(shù)明顯增大,特征峰波數(shù)減小D.從H到Br,兩個原子電負性增大顯著,導致化學鍵力常數(shù)明顯減小,特征峰波數(shù)增大
看下面的數(shù)據(jù),從C-C鍵到C-F鍵的特征峰波數(shù)逐漸增大(1200→1400cm-1)。這可以解釋為()。
A.從C到F,兩個原子折合質(zhì)量增大,導致特征峰波數(shù)增加B.從C到F,兩個原子折合質(zhì)量增大,導致特征峰波數(shù)減小C.從C到F,兩個原子電負性大幅增加,化學鍵力常數(shù)減小,特征峰波數(shù)增加D.從C到F,兩個原子電負性大幅增加,化學鍵力常數(shù)增加,特征峰波數(shù)增加