A.可用于虛擬篩選
B.可指導(dǎo)先導(dǎo)化合物的優(yōu)化
C.可通過(guò)分子對(duì)接方法獲得蛋白配體復(fù)合物
D.可以用來(lái)理解藥物的作用機(jī)制
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A.藥物缺乏藥效
B.藥物對(duì)人體副作用大
C.藥物的藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)不佳
D.藥物對(duì)動(dòng)物的毒性大
A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
B.促進(jìn)擴(kuò)散
C.膜上蛋白的轉(zhuǎn)運(yùn)
D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
A.離子鍵
B.離子-偶極相互作用
C.偶極-偶極相互作用
D.氯鍵相互作用
A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
B.促進(jìn)擴(kuò)散
C.胞吞和胞吐
D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
最新試題
關(guān)于化學(xué)分子結(jié)構(gòu)的編碼說(shuō)法正確的是（）
化合物進(jìn)行藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)優(yōu)化，是為了達(dá)到以下哪些目標(biāo)？（）
適用于計(jì)算機(jī)內(nèi)對(duì)的分子結(jié)構(gòu)的編碼有（）
以下哪項(xiàng)技術(shù)不能用于測(cè)定藥物與蛋白的結(jié)合位點(diǎn)？（）
進(jìn)行構(gòu)效關(guān)系的研究包括（）
計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)能廣泛用于藥物研發(fā)的早期階段，是基于以下技術(shù)的飛速發(fā)展：（）
實(shí)驗(yàn)室里通過(guò)檢測(cè)某藥物的代謝物，發(fā)現(xiàn)其中一個(gè)代謝物具有類藥性，以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
以下哪項(xiàng)技術(shù)不能用于測(cè)定靶點(diǎn)的結(jié)構(gòu)？（）
先導(dǎo)化合物進(jìn)行藥效學(xué)性質(zhì)優(yōu)化的策略有（）
CADD中進(jìn)行構(gòu)象分析時(shí)可以采用的構(gòu)象搜尋方法有（）