問(wèn)答題

【簡(jiǎn)答題】《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》對(duì)保健食品注冊(cè)和備案監(jiān)管工作有哪些重要調(diào)整？

答案：與以往的注冊(cè)管理制度相比，《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》依據(jù)新食品安全法，對(duì)保健食品實(shí)行注冊(cè)與備案相結(jié)合的分類管理制度。...

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問(wèn)答題

【簡(jiǎn)答題】《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》對(duì)申請(qǐng)人或備案人、審評(píng)機(jī)構(gòu)和行政管理部門的主要職責(zé)是如何劃分的？

答案：申請(qǐng)人或備案人對(duì)申請(qǐng)材料的真實(shí)性、完整性、可溯源性負(fù)責(zé)，對(duì)產(chǎn)品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性負(fù)責(zé)。
審評(píng)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)...

問(wèn)答題

【簡(jiǎn)答題】《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》對(duì)保健食品備案材料接收部門是如何規(guī)定的？

答案：國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局行政受理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)接收相關(guān)進(jìn)口保健食品備案材料。
省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門...