重組乙型肝炎疫苗（CHO 細(xì)胞）原液中蛋白質(zhì)含量的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是（）

單抗藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的鑒別方法主要有（）

以下哪些是生物類似藥的分析相似性研究中考慮的結(jié)構(gòu)表征？（）

卡介苗質(zhì)量控制中，活力測(cè)定采用的方法是（）

以下關(guān)于干細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。

以下哪些因素會(huì)影響生物類似藥的質(zhì)量相似性評(píng)估？（）

我國(guó)在（）年發(fā)布了《干細(xì)胞臨床試驗(yàn)研究管理辦法（試行）》。

生物藥物生物學(xué)功能及含量分析在（）階段具有重要作用。

以下哪些是利妥昔單抗生物類似藥的研究案例中提到的研究策略？（）

單抗藥物的質(zhì)量控制項(xiàng)目主要包括以下哪些方面？（）