A.血液中心執(zhí)業(yè)驗(yàn)收，由國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門委托中國(guó)輸血協(xié)會(huì)進(jìn)行
B.中心血站的執(zhí)業(yè)驗(yàn)收，由省級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門委托該省輸血協(xié)會(huì)進(jìn)行
C.基層血站或中心血庫(kù)的執(zhí)業(yè)驗(yàn)收，由地（市）人民政府衛(wèi)生行政部門委托本地（市）輸血協(xié)會(huì)進(jìn)行
D.血站注冊(cè)登記機(jī)關(guān)為批準(zhǔn)其設(shè)置的人民政府衛(wèi)生行政部門，許可證注冊(cè)登記的有效期為3年
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A.相應(yīng)的血站設(shè)置批準(zhǔn)書或《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
B.血站或醫(yī)療機(jī)構(gòu)的名稱、地址、法定代表人姓名
C.符合規(guī)定的血戰(zhàn)從業(yè)人員
D.采供血計(jì)劃報(bào)告書和血站的規(guī)章制度
A.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門
B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
C.地（市）人民政府衛(wèi)生行政部門
D.縣（市）人民政府衛(wèi)生行政部門
A.可以在國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹
B.不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳
C.藥品廣告的內(nèi)容必須以國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)
D.藥品廣告的內(nèi)容可以含有說明治愈率或者有效率的內(nèi)容
A.在省有線電臺(tái)播放某抗生素的藥品廣告
B.在街頭散發(fā)某抗生素的藥品廣告
C.邀請(qǐng)某醫(yī)院感染科的權(quán)威專家作為某抗生素廣告的形象代言人
D.通過醫(yī)藥代表在臨床上向醫(yī)生宣傳某抗生素的臨床用法及療效
A.藥品包裝必須適合藥品質(zhì)量的要求，方便儲(chǔ)存、運(yùn)輸和醫(yī)療使用
B.必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說明書
C.藥品的包裝材料和容器（不論是否直接接觸），必須由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時(shí)一并審批
D.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標(biāo)簽，必須印有規(guī)定的標(biāo)志
最新試題
下列選項(xiàng)不屬于衛(wèi)生法律關(guān)系特征的內(nèi)容的是（）
任何違反《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療糾紛預(yù)防和處理?xiàng)l例》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其直接責(zé)任人都應(yīng)當(dāng)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。醫(yī)療機(jī)構(gòu)有下列哪些情形的，登記機(jī)關(guān)可以責(zé)令其限期改正（）
下列不屬于衛(wèi)生行政合理性原則的內(nèi)容的是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)的行政主管部門，根據(jù)《處方管理辦法》，在例行日常檢查中，下列哪些屬于開具處方不合規(guī)的行為？（）
在我國(guó)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)分類管理具體規(guī)定中，下列說法不正確的有（）
在《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法律制度》總則部分的條文中，下列說法不正確的是（）
我國(guó)衛(wèi)生行政起訴的條件，下列選項(xiàng)符合條件的有（）
醫(yī)師從事下列活動(dòng)的，不屬于不辦理相關(guān)變更注冊(cè)手續(xù)的是（）
衛(wèi)生法律關(guān)系的構(gòu)成要素中下列說法錯(cuò)誤的是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)的運(yùn)行管理中，下列說法不正確的有（）