一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)，這個標(biāo)準(zhǔn)屬于法定標(biāo)準(zhǔn)。（）

《中國藥典》（現(xiàn)行版）對藥物的酸堿度檢查，采用的方法有（）

質(zhì)量單位都是千進(jìn)制，1g=1000mg。（）

《中國藥典》（現(xiàn)行版）二部中藥品的名稱包括（）

三價鐵鹽溶液，滴加亞鐵氰化鉀試液，即生成深藍(lán)色沉淀，此沉淀溶于稀鹽酸，但不溶于氫氧化鈉試液。（）

利用專屬鑒別試驗可以判斷（）

滴定度（T）系指每1ml規(guī)定濃度的滴定液里所含溶質(zhì)的質(zhì)量（用mg/ml表示）。（）

水楊酸稀溶液，加三氯化鐵試液1滴，即顯紫堇色。（）

藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過程中使用的、在工藝過程中未能完全除去的有機(jī)溶劑。（）

阿司匹林與阿司匹林片的百分含量表示是一樣的。（）