A.Cl
B.β
C.ka
D.V
E.α
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A.甘油
B.透明質(zhì)酸酶
C.聚乙二醇
D.硫柳汞
E.依地酸二鈉
A.2cm
B.3cm
C.4cm
D.5cm
E.6cm
A.吸收促進(jìn)劑
B.增溶劑
C.助溶劑
D.潛溶劑
E.絮凝劑
A.防腐劑
B.調(diào)節(jié)滲透壓
C.調(diào)節(jié)pH
D.溶劑
E.抗氧劑
A.前體脂質(zhì)體
B.長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體
C.免疫脂質(zhì)體
D.熱敏脂質(zhì)體
E.pH敏感性脂質(zhì)體
最新試題
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
通過確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng),進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。