A.感染的靶細胞可以是分裂或非分裂細胞
B.安全高效
C.不能整合
D.外源基因可以持續(xù)穩(wěn)定表達
E.外源基因容量很小
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A.不整合
B.隨機整合
C.結(jié)構(gòu)基因的缺失不影響其它部分的活性
D.具有潛在危險
E.有利于外源基因在靶細胞的永久表達
A.保留了病毒的包裝蛋白基因
B.保留了病毒的包裝信號Ψ
C.輔助細胞株為普通的真核細胞
D.輔助細胞株能合成包裝蛋白
E.形成的重組病毒顆??梢苑磸透腥景屑毎?/p>
A.可以容納7kb以外的外源基因
B.是一種沒有危險性的基因治療載體
C.可以高效整合
D.不整合
E.有利于讓外源基因在靶細胞中永久表達
A.目的是為了加強部分基因的表達
B.是為了抑制有害基因的表達
C.靶基因可以是癌基因或病毒基因
D.遺傳病治療的最佳方法
E.關(guān)鍵技術(shù)是基因打靶
A.缺陷的基因還存在
B.基因缺陷序列得到原位修復
C.可用于遺傳病的治療
D.添加的基因可以是靶細胞本來不表達的
E.可以實現(xiàn)缺陷基因的功能補償
最新試題
在核酸分子雜交時,一般對應溫度作圖得到的DNA 復性曲線所用的紫外吸收值是:()。
真核染色質(zhì)中的核心組蛋白包括()
為減少非特異性雜交反應,在雜交前將非特異性雜交位點進行封閉。常用的封閉物有:()。
核酸分子處于何種情況下,核酸的雙鏈可以完全打開成為單鏈:()。
癌基因產(chǎn)物的實質(zhì)是()
致癌病毒的功能是()
進行核酸分子雜交時,一般適宜的探針濃度是:()。
真核生物基因組龐大,但所含基因總數(shù)卻很少,原因是()
用于Southern 印跡雜交的探針可以是:()。
在用核酸標記的探針,大多數(shù)標記方法需要的是α-32P,末端標記必須使用:()。