A.Cl與羰基共軛效應強,使羰基波數(shù)升高
B.Cl與羰基共軛效應弱,誘導效應強,使羰基波數(shù)升高
C.Cl對羰基只有吸電子誘導效應,沒有共軛效應,使羰基波數(shù)升高
D.Cl對羰基只有推電子共軛效應,沒有誘導效應,使羰基波數(shù)升高
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A.3000-2700cm-1;3100-3000cm-1;1100-1000cm-1
B.1650-1450cm-1;3100-3000cm-1;1100-1000cm-1
C.1650-1450cm-1;3100-3000cm-1;900-650cm-1
D.3000-2700cm-1;2000-1750cm-1;900-650cm-1
A.看IR譜圖中是否在1600和1500cm-1有中強吸收峰
B.看IR譜圖中是否在>3000有C-H吸收峰
C.看UV譜圖中是否在256nm左右出現(xiàn)有精細結構的弱吸收帶
D.看UV譜圖中是否在290nm左右出現(xiàn)離域π鍵的特征R帶
A.有機物中C-C鍵太多,且吸收峰波數(shù)完全相同,沒有區(qū)別
B.C-C鍵是非極性鍵,振動偶極矩變化小,是非活性振動,信號弱
C.C-C鍵穩(wěn)定,力常數(shù)大,基頻峰波數(shù)超出紅外檢測范圍
D.C-H鍵彎曲振動波數(shù)與其相近,造成很大干擾,難以區(qū)分
A.水中O-H伸縮振動
B.苯酚中C-O伸縮振動
C.乙醚中C-C伸縮振動
D.烷烴中C-H伸縮振動
A.基頻峰
B.倍頻峰
C.費米共振峰
D.振動耦合峰
最新試題
對自旋核體系的弛豫過程,描述正確的是()。
常見溶劑CD3SOCD3在核磁譜圖中可能出現(xiàn)的信號為()。
Bloch獲得1952年物理諾獎。他使用約1T的外磁場,計算這個條件下,質子躍遷需要的射頻電磁場頻率為()。(1H磁旋比(T-1·s-1):2.68×108)
核磁譜圖橫坐標一般為()。
在化合物C6H5OCH3的氫譜中,甲基質子化學位移為()。
下面的結構中,a和b位置的質子耦合常數(shù)最合理的范圍是()。
醛和酰氯分子中,羰基伸縮振動波數(shù)分別為~1725cm-1和1800cm-1,合理的解釋為()。
下面乙酸乙酯的氫譜圖(600MHz),耦合常數(shù)計算正確的是()。
下述關于化學位移的描述,正確的是()。
關于下面化合物各類氫的化學位移變化的解釋,正確的是()。