A.臨床試驗(yàn)倫理審查制度
B.藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案管理制度
C.藥物臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可制度
D.拓展性臨床試驗(yàn)制度
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A.申請(qǐng)非臨床安全性研究
B.申請(qǐng)臨床試驗(yàn)研究
C.申請(qǐng)藥品批準(zhǔn)文號(hào)
D.再注冊(cè)申請(qǐng)
A.易制毒化學(xué)品專(zhuān)有標(biāo)志
B.興奮劑專(zhuān)有標(biāo)志
C.麻醉藥品專(zhuān)有標(biāo)志
D.精神藥品專(zhuān)有標(biāo)志
A.禁忌、注意事項(xiàng)
B.馳名商標(biāo)、專(zhuān)利藥品
C.xx省專(zhuān)銷(xiāo)、xx總代理
D.印刷企業(yè)、印刷批次
A.從廣義來(lái)看，立法是指從中央到地方一切國(guó)家機(jī)關(guān)制定和變動(dòng)各種不同規(guī)范性文件的活動(dòng)
B.廣義的執(zhí)法或法律執(zhí)行是指國(guó)家行政機(jī)關(guān)、司法機(jī)關(guān)及其公職人員依照法定程序?qū)嵤┓傻幕顒?dòng)
C.司法，即法的適用，指國(guó)家司法機(jī)關(guān)及其司法人員依照法定職權(quán)和法定程序，具體運(yùn)用法律處理案件的專(zhuān)門(mén)活動(dòng)
D.各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)屬于我國(guó)的執(zhí)法機(jī)關(guān)和司法機(jī)關(guān)
A.作為不合法處方，拒絕調(diào)配，并按照規(guī)定報(bào)告
B.告知原處方執(zhí)業(yè)醫(yī)師，請(qǐng)其確認(rèn)和簽字后，方可調(diào)配
C.經(jīng)主管藥師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員復(fù)核簽字后，方可調(diào)配
D.對(duì)患者進(jìn)行用藥指導(dǎo)，在患者充分知情，并請(qǐng)其簽字確認(rèn)后，方可調(diào)配
最新試題
關(guān)于細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制，說(shuō)法正確的是（）
中藥飲片驗(yàn)收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是（）
藥品分類(lèi)管理的意義是（）
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書(shū)》，申請(qǐng)注冊(cè)，所在地注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)受理該行政許可的行為，不符合規(guī)定的是（）。
根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實(shí)施意見(jiàn)》，采取有效措施，需解決好供應(yīng)問(wèn)題的藥品不包括（）。
國(guó)家醫(yī)療保障基本制度中，用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險(xiǎn)服務(wù)并減輕其醫(yī)療費(fèi)用負(fù)擔(dān)的制度為（）。
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理，下列說(shuō)法正確的是（）
關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理，下列說(shuō)法正確的是（）
某患者患有癌癥，近日因癌癥導(dǎo)致身體疼痛難忍，遂去醫(yī)院進(jìn)行診治。醫(yī)院為其開(kāi)具美沙酮片，該處方不得超過(guò)（）
非處方藥的有效性的特點(diǎn)是（）