干細胞制劑的質量控制貫穿的過程不包括（）。

外源性DNA殘留檢測方法包括（）

我國在（）年發(fā)布了《干細胞臨床試驗研究管理辦法（試行）》。

利妥昔單抗生物類似藥的研究案例中，哪個組織機構的定義被用來作為評估基礎？（）

干細胞制劑的應用領域有（）。

生物藥物中殘留溶劑的分析方法包括（）

生物類似藥的質量相似性研究中，哪個階段可以減免臨床試驗？（）

以下哪些是利妥昔單抗生物類似藥的研究案例中提到的研究策略？（）

乙肝病毒表面抗原的發(fā)現(xiàn)為乙肝的什么奠定了基礎？（）

以下哪些是生物類似藥的質量相似性研究中提到的生物學活性及殘留雜質分析？（）