A.2004
B.2008
C.2009
D.2010
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A.基因組分析發(fā)現(xiàn)了肺腺癌中的酪氨酸激酶受體EGFR中的激活突變。存在EGFR的突變在分子水平上定義了非小細胞型肺癌的一個亞型。這個亞型主要發(fā)生在不吸煙的婦女中,預后較好,并且對EGFR的靶向治療效果較好。
B.EML4-ALK融合基因也界定了非小細胞肺癌的另一個亞型,這種亞型對ALK的抑制劑反應良好。
C.肺癌是目前基因組全景圖精度最高的腫瘤類型。
D.根據(jù)KRAS基因通路所涉及的基因突變譜可以將CRC進行清楚的分類。目前已知大約40%的CRC都有KRAS基因突變。另一種CRC亞型(大約10%)存在BRAF基因的突變。
A.表皮生長因子
B.血管內皮生長因子
C.堿性成纖維細胞生長因子
D.內源性血管生成抑制因子
A.KRAS和TP53
B.EGFR
C.AKT
D.BRCA2
A.癌癥本質上是一種遺傳病,體細胞基因組分子改變的積累是癌癥發(fā)展的基礎。
B.癌癥基因組對于癌癥的治療有明顯的影響,其應用可以幫助研究人員確定哪些患者可能從哪種藥物獲益。
C.小的插入和缺失是惡性腫瘤中最常見的體細胞突變。
D.腫瘤基因組分型正幫助臨床醫(yī)生尋找對患者腫瘤的最佳治療方案,以進行個體化治療。
A.肺癌
B.結直腸癌
C.胃癌
D.乳腺癌
最新試題
Leigh綜合征的病理改變?yōu)楹>d狀變性、壞死、脫髓鞘、膠質增生和纖維狀增生。
BH4缺乏型PKU神經(jīng)系統(tǒng)癥狀出現(xiàn)較早且較嚴重,如不經(jīng)治療,常在幼兒期死亡。
核基因組突變的致病機制可以為:()
視網(wǎng)膜色素變性的已知致病基因按照基因功能分,可以大致分為5類,除了光傳導、視網(wǎng)膜代謝、細胞結構外,還包括:()
以下哪一個屬于乳腺癌預防性檢測:()
以下哪一個屬于烈性突變:()
視網(wǎng)膜色素變性是一種視網(wǎng)膜感光細胞或色素上皮細胞(RPE)功能受損,從而導致視力進行性缺失的一種視網(wǎng)膜變性疾病。
視網(wǎng)膜色素變性的三個典型的臨床癥狀為:()
遺傳性腫瘤是生殖細胞突變。
Leigh綜合征病變的主要特征:()