A.植入式心臟起搏器
B.人工晶體
C.人工心肺機
D.光學內(nèi)窺鏡
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A.無證經(jīng)營
B.超范圍經(jīng)營
C.擅自擴大經(jīng)營范圍
D.擅自改變經(jīng)營范圍
A.醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》有效期屆滿未申請或未獲準換發(fā)新證的
B.醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)終止經(jīng)營或依法關閉的
C.醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》被依法撤銷、撤回、吊銷、收回的
D.不可抗力導致醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)無法正常經(jīng)營的
A.國食藥監(jiān)械(準)字2014第3151139號
B.川自貢食藥監(jiān)械(準)字2013第1640001號
C.湘食藥監(jiān)械(準)字2013第2200082號
D.粵械注準20152640778
A.為境內(nèi)生產(chǎn)的醫(yī)療器械
B.第三類醫(yī)療器械
C.屬于6836類別
D.2014為批準注冊年份
A.質(zhì)管
B.驗收
C.養(yǎng)護
D.售后
最新試題
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應當建立健全質(zhì)量管理體系文件,包括()
體外診斷試劑注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊時,下列情形不予延續(xù)注冊的是()
下列關于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進貨查驗記錄和銷售記錄應當保存的期限描述正確的是()
體外診斷試劑注冊證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化,申請人應當向原注冊部門申請許可事項變更的是()
申請醫(yī)療器械廣告批準文號,必須提供的文件包括()
應注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有()
以下產(chǎn)品在申請注冊時,應當進行臨床試驗的是()
申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時,可以免于進行臨床試驗的情形有()
醫(yī)療器械臨床試驗方案應當包括()
《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應當包括()