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A.在情形（I）中反應(yīng)可以從P進行到Q，而在情形（II）中反應(yīng)不能從R進行到S
B.反應(yīng)（II）可能是由酶驅(qū)動的
C.反應(yīng)不能同時在（I）和（II）中進行，因為大多數(shù)分子的能量低于所需水平
D.在情況下（I），分子溫度可能高于P

A.免疫共沉淀技術(shù)（Co-IP）
B.酵母雙雜交系統(tǒng)
C.熒光共振能量轉(zhuǎn)移（FRET）
D.噬菌體展示技術(shù)
E.蛋白質(zhì)微陣列（proteinmicroarray）

A.SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳
B.離子交換層析
C.等電點聚焦
D.凝膠色譜法

A.等電點聚焦
B.電泳
C.凝膠過濾層析
D.離子交換層析
E.親和層析

A.第一個樣品的透光率將比第二個樣品多兩倍。
B.第二個樣品的吸光度Aλ將是第一個樣品的兩倍。
C.濃度的增加將改變最大吸收峰的波長值，使之向更長的波長處移動。
D.第二個樣品的透光率將是第一個樣品的兩倍。

A.DNA/RNA
B.RNA/RNA
C.DNA/DNA
D.順式作用元件與反式作用因子

A.超速離心法、電泳法、凝膠過濾法、質(zhì)譜法均可測蛋白質(zhì)分子的相對分子質(zhì)量
B.多糖類一般沒有固定的相對分子質(zhì)量
C.從蛋白質(zhì)的氨基酸組成無法推測蛋白質(zhì)的相對分子質(zhì)量
D.SDS-PAGE方法測得是亞基的相對分子質(zhì)量

A.蛋白A與標(biāo)準(zhǔn)蛋白僅電荷有差異
B.蛋白B為二聚體，標(biāo)準(zhǔn)蛋白為其等大等電荷蛋白單體
C.蛋白C為二聚體，標(biāo)準(zhǔn)蛋白為其亞基
D.蛋白D與標(biāo)準(zhǔn)蛋白僅大小存在差異
E.蛋白E與標(biāo)準(zhǔn)蛋白僅形狀存在差異

A.使用更低濃度的丙烯酰胺，以此提高凝膠的分辨率
B.使用非離子型去垢劑使蛋白質(zhì)變性
C.對你的蛋白質(zhì)樣品再進行等電聚焦電泳
D.除去還原劑，例如：巰基乙醇或者二硫蘇糖醇
E.把凝膠轉(zhuǎn)180°讓其相對于正負極的位置發(fā)生改變