A.249;
B.246;
C.1;
D.4
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A.199;
B.196;
C.1;
D.3;
E.9
A.根據(jù)現(xiàn)有的資料,有充足理由認(rèn)為兩總體率相等;
B.根據(jù)現(xiàn)有的資料,沒有充足理由認(rèn)為兩總體率不相等;
C.根據(jù)現(xiàn)有的資料,沒有充足理由認(rèn)為兩樣本率不相等;
D.根據(jù)現(xiàn)有的資料,沒有充足理由認(rèn)為兩總體率相等
A.根據(jù)現(xiàn)有的資料,有充足理由認(rèn)為兩總體率相等;
B.根據(jù)現(xiàn)有的資料,沒有充足理由認(rèn)為兩總體率不相等;
C.根據(jù)現(xiàn)有的資料,沒有充足理由認(rèn)為兩樣本率不相等;
D.根據(jù)現(xiàn)有的資料,沒有充足理由認(rèn)為兩總體率相等
A.犯第Ⅰ類錯誤的概率小于5%;
B.犯第Ⅰ類錯誤的概率大于5%;
C.犯第Ⅱ類錯誤的概率小于5%;
D.犯第Ⅱ類錯誤的概率大于5%;
E.犯第Ⅱ類錯誤的概率小于1%;
A.四格表X2檢驗;
B.四格表直接概率計算法;
C.秩和檢驗;
D.由樣本率計算總統(tǒng)率的可信區(qū)間來判斷;
E.t檢驗
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下列哪個指數(shù)可以通過時間顛倒測試?()
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下列哪個指標(biāo)其數(shù)值大小與總體容量大小無關(guān)?()
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研發(fā)某種降血糖新藥物有三種配方思路,經(jīng)過反復(fù)藥理分析與動物試驗確信無毒副作用后,決定進(jìn)行治療效果的人體試驗試驗者共720人,按人體特征(性別和年齡)隨機(jī)分成6組,每組120人,每種配方240人,對藥物治療后的血糖指標(biāo)進(jìn)行方差分析,則()
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