A.吸收速率
B.消除速率
C.藥物劑量大小
D.吸收藥量多少
E.藥物吸收與消除達到平衡時間
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A.藥物劑量大小
B.藥物脂溶性大小
C.藥物pK 大小
D.藥物在體內(nèi)吸收速度
E.化學(xué)結(jié)構(gòu)上的特異性
A.毒性較大
B.副作用較多
C.過敏反應(yīng)較劇烈
D.成癮較大
E.藥理作用較弱
A.立克次體感染
B.恙蟲病
C.斑疹傷寒
D.傷寒和副傷寒
E.支原體肺炎
A.紅霉素
B.阿奇霉素
C.交沙霉素
D.克拉霉素
E.羅紅霉素
A.是16元環(huán)的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素
B.對酸穩(wěn)定,口服吸收快,食物可增加其吸收
C.可用于妊娠期間泌尿生殖系統(tǒng)衣原體感染的治療
D.對二代耐藥的肺炎鏈球菌有很強的作用
E.15元環(huán),半衰期可達2天,且食物可干擾其吸收
最新試題
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點是()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。