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判斷題WHO編纂的《國際藥典》對(duì)各國無法律約束力，只做編纂時(shí)參考。

參考答案：正確

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1.判斷題與《中國藥典》不同，《局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》沒有法律約束力。

參考答案：錯(cuò)誤

2.判斷題GAP是指中藥材生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，適用于生產(chǎn)中藥材的全過程。

參考答案：正確

3.判斷題GCP是藥品臨床試驗(yàn)全過程的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，包括方案設(shè)計(jì)、組織、實(shí)施、監(jiān)查、稽查、記錄、分析總結(jié)和報(bào)告。

參考答案：正確

4.判斷題GLP是指對(duì)在實(shí)驗(yàn)室條件下評(píng)價(jià)藥品安全性全過程的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，包括實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、執(zhí)行措施、記錄報(bào)告、實(shí)驗(yàn)室的組織機(jī)構(gòu)及相關(guān)條件、管理監(jiān)督機(jī)制等。

參考答案：正確

5.判斷題實(shí)現(xiàn)GMP是藥品生產(chǎn)質(zhì)量保證的前提條件。

參考答案：正確