臨床試驗病例數(shù)（）。

簽知情同意原則應(yīng)（）。

一項為期半個月的藥物臨床試驗，試驗階段包括篩選期、隨機雙盲治療期以及治療后觀察期。研究團隊包括主要研究者，1位研究協(xié)調(diào)員和4位研究醫(yī)生甲、乙、丙、丁。研究醫(yī)生甲在門診篩選一例初步符合試驗要求的女性患者，初步與患者及其女兒介紹臨床試驗相關(guān)事宜后，下列做法哪樣是不正確的？（）

《藥物臨床試驗管理規(guī)范》的目的是（）。

有關(guān)于受試者日志，以下正確的是：（）

某試驗旨在考察其絕對療效，可采用（）。

某試驗?zāi)康闹荚诳疾焖幬镌谌梭w內(nèi)暴露量與藥效的關(guān)系，可開展（）。

倫理委員會審查的意見不包括（）。

關(guān)于受試者隨訪的檢查，以下錯誤的是：（）

某試驗受試者為3歲的小孩，則其知情同意書應(yīng)由（）。