A.奧沙西泮
B.艾司唑侖
C.唑吡坦
D.艾司佐匹克隆
E.利培酮
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A.稱取2.00g，指稱取重量可為1.995-2.005g
B.精密稱定指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一
C.精密量取指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對該體積量筒的精密度要求
D.恒重，除另有規(guī)定外，系指供試品經(jīng)連續(xù)兩次干燥或熾灼后稱重的差異在0.3mg以下的重量
E.溫度高低對試驗結(jié)果有顯著影響者，除另有規(guī)定外，應(yīng)以25℃±2℃為準(zhǔn)
A.快速型乙?；x者的血漿半衰期長
B.快速型乙酰化代謝者易導(dǎo)致不良反應(yīng)
C.緩慢型乙?；x者的血漿半衰期長
D.緩慢型乙?；x者不易導(dǎo)致不良反應(yīng)
E.二者的血漿半衰期相同，均不易導(dǎo)致不良反應(yīng)
A.藥物濫用
B.藥物警戒
C.藥物流行病學(xué)
D.藥物不良反應(yīng)
E.藥物依賴性
A.早期發(fā)現(xiàn)未知藥品的不良反應(yīng)及其相互作用
B.發(fā)現(xiàn)已知藥品的不良反應(yīng)的增長趨勢
C.分析藥品不良反應(yīng)的風(fēng)險因素和可能的機(jī)制
D.對風(fēng)險/效益評價進(jìn)行定量分析，發(fā)布相關(guān)信息
E.國家基本藥物的遴選
A.藥物對人體呈劑量相關(guān)的反應(yīng)，可根據(jù)藥物或賦形劑的藥理學(xué)和作用模式來預(yù)知
B.取決于藥物或賦形劑的化學(xué)性質(zhì)而不是藥理學(xué)作用
C.藥源性味覺障礙、吸入性麻醉藥引起的惡心嘔吐
D.不是藥理所能預(yù)測的，也與劑量無關(guān)，減少劑量通常不會改善癥狀，必須停藥
E.不依賴于制劑成分的化學(xué)或藥理性質(zhì)，而是劑型的物理性質(zhì)和給藥方式所致
最新試題
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有（）。
用來評價藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
會促進(jìn)組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有（）。