A.藥品上市許可持有人應(yīng)遵循可疑即報(bào)的原則,直接通過(guò)國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)報(bào)告發(fā)現(xiàn)或獲知的藥品不良反應(yīng)
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)發(fā)現(xiàn)或獲知死亡病例的藥品不良反應(yīng)時(shí),須立即報(bào)告
C.進(jìn)口藥品在境外因藥品不良反應(yīng)被暫停銷(xiāo)售、使用或撤市的,藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在獲知后24小時(shí)內(nèi)書(shū)面報(bào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)、國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心
D.國(guó)產(chǎn)藥品在境外發(fā)生嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)的,藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)自獲知之日起15日內(nèi)報(bào)送國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心
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A.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)、衛(wèi)生行政部門(mén)和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)
B.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)、衛(wèi)生行政部門(mén)
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)、衛(wèi)生行政部門(mén)和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)
D.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)、衛(wèi)生行政部門(mén)
A.省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)每個(gè)月對(duì)收到的藥品不良反應(yīng)報(bào)告進(jìn)行綜合分析,及時(shí)報(bào)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)、衛(wèi)生行政部門(mén)、國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)根據(jù)分析評(píng)價(jià)結(jié)果,可以采取暫停生產(chǎn)、銷(xiāo)售、使用和召回藥品等措施
C.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心應(yīng)當(dāng)每季度對(duì)收到的嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)報(bào)告進(jìn)行綜合分析,及時(shí)報(bào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)和衛(wèi)生行政部門(mén)
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)依據(jù)藥品分析評(píng)價(jià)結(jié)果,可以要求企業(yè)開(kāi)展藥品安全性、有效性研究
A.到2020年,建立覆蓋城鄉(xiāng)居民的中國(guó)特色基本醫(yī)療衛(wèi)生制度,健康素養(yǎng)水平持續(xù)提高,主要健康指標(biāo)居于中高收入國(guó)家前列
B.到2030年,促進(jìn)全民健康的制度體系更加完善,基本實(shí)現(xiàn)健康公平,主要健康指標(biāo)進(jìn)入高收入國(guó)家行列
C.至2050年,建成與社會(huì)主義現(xiàn)代化國(guó)家相適應(yīng)的健康國(guó)家
D.至2060年,建成與社會(huì)主義現(xiàn)代化國(guó)家相適應(yīng)的健康國(guó)家
A.“共建共享、全民健康”,是建設(shè)健康中國(guó)的戰(zhàn)略主題
B.健康中國(guó)戰(zhàn)略的核心是以人民健康為中心,堅(jiān)持以基層為重點(diǎn),以改革創(chuàng)新為動(dòng)力
C.推進(jìn)健康中國(guó)建設(shè),要遵循“健康優(yōu)先,改革創(chuàng)新,科學(xué)發(fā)展,公平公正”的原則
D.《“健康中國(guó)”規(guī)劃綱要》確定的健康中國(guó)戰(zhàn)略目標(biāo):到2020年,促進(jìn)全民健康的制度體系更加完善,基本實(shí)現(xiàn)健康公平,主要健康指標(biāo)進(jìn)入高收入國(guó)家行列
A.中共中央國(guó)務(wù)院印發(fā)《“健康中國(guó)2030”規(guī)劃綱要》,確立了“以促進(jìn)健康為中心”的“大健康觀”、“大衛(wèi)生觀”
B.《健康中國(guó)行動(dòng)組織實(shí)施和考核方案》中要求加快推動(dòng)從以治病為中心轉(zhuǎn)變?yōu)橐匀嗣窠】禐橹行?,?dòng)員全社會(huì)落實(shí)預(yù)防為主方針,實(shí)施健康中國(guó)行動(dòng),提高全民健康水平
C.《健康中國(guó)行動(dòng)(2019—2030年)》明確堅(jiān)持以患者為中心的發(fā)展思想,促進(jìn)以治病為中心向以健康為中心轉(zhuǎn)變,提高人民健康水平
D.推進(jìn)健康中國(guó)建設(shè),把健康擺在優(yōu)先發(fā)展的戰(zhàn)略地位,立足國(guó)情,將促進(jìn)健康的理念融入公共政策制定實(shí)施的全過(guò)程,加快形成有利于健康的生活方式
最新試題
關(guān)于細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制,說(shuō)法正確的是()
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是()
中藥飲片驗(yàn)收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是()
非處方藥的有效性的特點(diǎn)是()
關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求,下列說(shuō)法正確的是()
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”,說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
調(diào)劑過(guò)程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié),正確的有()
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門(mén)同意()
應(yīng)當(dāng)慎重用藥的情形是()
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果用藥的情形是()