多項(xiàng)選擇題制定《產(chǎn)品質(zhì)量法》的主要目的是()

A.明確產(chǎn)品質(zhì)量責(zé)任
B.保護(hù)用戶、消費(fèi)者的合法權(quán)益
C.促進(jìn)國(guó)際貿(mào)易
D.維護(hù)社會(huì)經(jīng)濟(jì)秩序
E.加強(qiáng)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的監(jiān)督管理


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1.多項(xiàng)選擇題GMP對(duì)衛(wèi)生的要求()

A.除廠房外,設(shè)備、容器應(yīng)制定情節(jié)規(guī)程
B.進(jìn)入潔凈廠房?jī)?nèi)的人員不得裸手操作
C.直接接觸藥品的生產(chǎn)人員每年至少體檢一次
D.生產(chǎn)區(qū)不得存放非生產(chǎn)物品和個(gè)人雜物
E.進(jìn)入潔凈室的人員不得化妝和佩帶飾物

2.多項(xiàng)選擇題干燥失重測(cè)定中常用的干燥劑為()

A.無水氯化鈣
B.硅膠
C.無水氯化鈉
D.五氧化二磷
E.硫酸

3.多項(xiàng)選擇題藥品質(zhì)量特性中最關(guān)鍵的是()

A.穩(wěn)定性
B.有效性
C.安全性
D.方便性
E.經(jīng)濟(jì)性

4.多項(xiàng)選擇題2005版中國(guó)藥典(二部)新增的附錄項(xiàng)目有()

A.生物制品通則
B.可見異物檢查法
C.植入劑
D.注射劑
E.比色法

5.多項(xiàng)選擇題指示性雜質(zhì)是指()

A.氯化物
B.重金屬
C.鐵鹽
D.硫酸型
E.砷鹽

最新試題

實(shí)驗(yàn)室使用的試劑分類(不包括氣體)包括()。

題型:多項(xiàng)選擇題

過期藥品(根據(jù)藥品標(biāo)簽的有效使用期區(qū)分)不能存放在現(xiàn)場(chǎng),可以統(tǒng)一存放于隔離的固定位置并標(biāo)識(shí),經(jīng)()審批后按照廢棄物方式處理或其他方式統(tǒng)一處理。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

我國(guó)法律規(guī)定的易制毒化學(xué)品分類為三類,()藥品屬于第一類。

題型:多項(xiàng)選擇題

下列屬于腐蝕性化學(xué)品的是()。

題型:多項(xiàng)選擇題

()負(fù)責(zé)建立標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)檔案、粘貼標(biāo)識(shí)、維護(hù)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的庫房貯存環(huán)境。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

現(xiàn)場(chǎng)領(lǐng)用的藥品量(大于1瓶)不得超出標(biāo)準(zhǔn)使用量的()天用量,并保證試劑使用現(xiàn)場(chǎng)安全。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

過氧乙酸的危險(xiǎn)性概述是()。

題型:多項(xiàng)選擇題

下列不屬于易制爆藥品的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

化學(xué)品、化學(xué)試劑、消耗材料數(shù)量驗(yàn)收時(shí),以()為依據(jù),核對(duì)實(shí)際到貨數(shù)量及申購量。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

所有藥品按照藥品性質(zhì)進(jìn)行分區(qū)存放,每個(gè)區(qū)域均應(yīng)粘貼明顯標(biāo)識(shí)。

題型:判斷題