A.藥品的生產(chǎn)過程中
B.藥品的儲藏過程中
C.藥品的使用過程中
D.藥品的運輸過程中
E.藥品的研制過程中
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A.不影響療效和不發(fā)生毒性
B.保證藥品質(zhì)量
C.便于生產(chǎn)
D.便于儲存
E.便于制劑生產(chǎn)
A.氯化物
B.重金屬
C.氰化物
D.2-甲基-5-硝基咪唑
E.硫酸鹽
A.是檢查氯化物的方法
B.是檢查重金屬的方法
C.反應結(jié)果是以黑色為背景
D.在弱酸性條件下水解,產(chǎn)生硫化氫
E.反應時pH應為7~8
A.反應生成的砷化氫遇溴化汞,產(chǎn)生黃色至棕色的砷斑
B.加碘化鉀可使五價砷還原為三價砷
C.金屬鋅與堿作用可生成新生態(tài)的氫
D.加酸性氯化亞錫可防止碘還原為碘離子
E.在反應中氯化亞錫不會同鋅發(fā)生作用
A.古蔡氏法
B.硫代乙酰胺
C.硫化鈉法
D.微孔濾膜法
E.硫氰酸鹽法
最新試題
單抗表征分析中,關(guān)于結(jié)構(gòu)與理化特性的檢測項目有()
生物藥物結(jié)構(gòu)分析包括()
以下關(guān)于干細胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制的說法錯誤的是()。
生物類似藥的分析相似性研究中,結(jié)構(gòu)表征不包括以下哪項?()
利妥昔單抗生物類似藥的研究案例中,哪個組織機構(gòu)的定義被用來作為評估基礎?()
干細胞制劑的質(zhì)量控制貫穿的過程不包括()。
卡介苗質(zhì)量控制中,活力測定采用的方法是()
哪個國家或組織沒有頒布生物類似藥研發(fā)評價指南?()
重組乙型肝炎疫苗(CHO 細胞)原液中蛋白質(zhì)含量的質(zhì)量標準是()
以下哪些因素會影響生物類似藥的質(zhì)量相似性評估?()