A.臨床醫(yī)師
B.護(hù)士
C.崗位負(fù)責(zé)人
D.藥學(xué)部負(fù)責(zé)人
E.醫(yī)療科室負(fù)責(zé)人
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A.處方審核
B.打印輸液標(biāo)簽
C.擺藥核對(duì)
D.加藥調(diào)配
E.輸液成品復(fù)核
A.處方審核
B.擺藥核對(duì)
C.輸液成品運(yùn)送
D.加藥調(diào)配
E.輸液成品復(fù)核
A.處方審核
B.擺藥
C.加藥調(diào)配
D.輸液成品復(fù)核
E.輸液成品運(yùn)送
A.水平層流潔凈臺(tái)
B.生物安全柜
C.開(kāi)放的環(huán)境
D.病區(qū)治療室
E.處置室
A.危害藥品儲(chǔ)存時(shí)應(yīng)保持包裝的完整性，標(biāo)識(shí)清楚易于識(shí)別
B.調(diào)配工作均應(yīng)在水平層流工作臺(tái)上進(jìn)行
C.操作臺(tái)面使用一次性防護(hù)墊
D.處理危險(xiǎn)藥物時(shí)應(yīng)戴有過(guò)濾裝置的口罩，必要時(shí)應(yīng)戴眼罩
E.正確使用防護(hù)衣、手套及其他保護(hù)工具
A.為保證輸液中藥物的穩(wěn)定性和相容性，抗生素藥物需單獨(dú)調(diào)配
B.調(diào)配工作均應(yīng)在水平層流工作臺(tái)上進(jìn)行
C.配制前，核對(duì)標(biāo)簽內(nèi)容與筐內(nèi)藥品是否相符
D.配制過(guò)程中如只抽取部分藥液，則必須注意在打印標(biāo)簽時(shí)特殊標(biāo)明
E.調(diào)配和核對(duì)者都應(yīng)在輸液標(biāo)簽上簽字確認(rèn)
A.成品輸液
B.危害藥品
C.抗生素
D.毒性藥品
E.全胃腸外營(yíng)養(yǎng)
A.混合加藥前按輸液標(biāo)簽核對(duì)藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、有效期等
B.加藥調(diào)配過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題要及時(shí)報(bào)告和反饋
C.加藥時(shí)藥品理化性狀出現(xiàn)變化應(yīng)立即報(bào)告臨床醫(yī)師
D.調(diào)配后的成品輸液和空安瓿按相應(yīng)標(biāo)簽放置
E.加藥調(diào)配完成后要在輸液標(biāo)簽上簽字或蓋簽章
A.使用水平層流潔凈臺(tái)
B.重視操作者的職業(yè)防護(hù)
C.人員培訓(xùn)上崗
D.危害藥品調(diào)劑后的西林瓶、安瓿要單獨(dú)置于適宜的包裝中，以供核查
E.使用過(guò)的一次性注射器、手套、口罩不可隨意處置，應(yīng)按相關(guān)規(guī)定統(tǒng)一處理
A.注意調(diào)配時(shí)的藥物配伍禁忌
B.電解質(zhì)不應(yīng)直接加入脂肪乳劑中
C.注意混合配制的順序
D.操作均應(yīng)在生物安全柜中進(jìn)行
E.一般情況下混合液中不要加入其他非營(yíng)養(yǎng)要素的治療藥物
最新試題
以下屬于靜脈用藥調(diào)配中心潔凈區(qū)的是（）
關(guān)于靜脈用藥調(diào)配中心的建設(shè)要求，正確的描述是（）
調(diào)配好的成品輸液和空西林瓶、安瓿與備份輸液標(biāo)簽及其他相關(guān)信息一并放入筐內(nèi)，以供檢查者核對(duì)，這項(xiàng)操作是指（）
所有的危害藥品調(diào)劑工作均應(yīng)在（）完成
下列有關(guān)靜脈用藥調(diào)配所需藥品與物料管理的敘述，不正確的是（）
單劑量調(diào)劑又稱單元調(diào)劑，要求藥師將患者所服用的（），按每日所需的藥物按單次劑量單獨(dú)包裝。
靜脈用藥集中調(diào)配工作中負(fù)責(zé)處方審核的藥師發(fā)現(xiàn)不適宜處方時(shí)，不正確的是（）
下列有關(guān)靜脈用藥集中調(diào)配工作中擺藥和核對(duì)的敘述，不正確的是（）
以下屬于住院調(diào)劑工作特點(diǎn)的是（）
下列有關(guān)靜脈用藥調(diào)配中心設(shè)備的維護(hù)要求的敘述，不正確的是（）