A.采購(gòu)合同
B.驗(yàn)收及安裝調(diào)試記錄
C.確認(rèn)記錄
D.廠家提供的使用說(shuō)明書(shū)(或復(fù)印件)
E.校準(zhǔn)、檢定記錄
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A.供方選擇遵循有合法資質(zhì)、質(zhì)量穩(wěn)定、價(jià)格合理、服務(wù)優(yōu)良的原則
B.A類(lèi)產(chǎn)品,由站長(zhǎng)、質(zhì)量主管、質(zhì)管科、辦公室、使用部門(mén)等人員共同論證確定,站長(zhǎng)批準(zhǔn)
C.B類(lèi)產(chǎn)品由使用科室和辦公室采購(gòu)、保管人員共同論證確定,站長(zhǎng)批準(zhǔn)
D.C類(lèi)產(chǎn)品由使用科室和辦公室采購(gòu)、保管人員共同論證確定,分管站長(zhǎng)批準(zhǔn)
E.供方評(píng)審一般于年初召開(kāi)
A.負(fù)責(zé)醫(yī)院及采供血點(diǎn)的約血評(píng)審并登記
B.根據(jù)醫(yī)院及采供血點(diǎn)的需求,結(jié)合實(shí)際情況,作出準(zhǔn)確評(píng)估并發(fā)放血液
C.負(fù)責(zé)打印發(fā)放血液出庫(kù)清單,與實(shí)物核對(duì)無(wú)誤后作好記錄,并簽名、蓋章
D.具有對(duì)不合格血液及血液制品的判定能力,杜絕不合格品的發(fā)放
E.負(fù)責(zé)發(fā)放血液及血液制品運(yùn)輸過(guò)程中的溫度控制和血液運(yùn)送箱的標(biāo)識(shí)
A.嚴(yán)重溶血的血液及其成分
B.有大量凝塊的血液及其成分
C.嚴(yán)重脂肪的血漿及血小板
D.血袋破裂、滲漏或管口密封不嚴(yán)的血液及其成分
E.標(biāo)簽丟失或破損難辨,模糊不清的血液及其成分
A.計(jì)數(shù)器務(wù)必在關(guān)閉電源后插入或拔出
B.務(wù)必在管路夾復(fù)位后關(guān)閉電源,否則會(huì)導(dǎo)致計(jì)數(shù)器內(nèi)剩余計(jì)數(shù)全部失效
C.每次使用后用酒精清潔設(shè)備,禁止使用帶腐蝕性的液體清潔設(shè)備(如84消毒液)
D.在冬季,使用前應(yīng)先開(kāi)機(jī)預(yù)熱15分鐘
E.嚴(yán)禁在任何時(shí)候觸摸或用物體靠近加熱器表面
A.每天工作結(jié)束后,關(guān)閉離心機(jī)電源,用溫水擦拭離心杯、離心機(jī)倉(cāng)
B.如有漏血,立即用20%施康消毒液消毒處理后再清潔
C.每周用20%施康消毒液擦拭離心杯、離心機(jī)倉(cāng),并記錄
D.每月1號(hào)給離心機(jī)卡口處上油并記錄
最新試題
在整個(gè)制備過(guò)程中,所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。
發(fā)生()級(jí)以上預(yù)警需書(shū)面報(bào)告獻(xiàn)血辦。
“二個(gè)規(guī)范”文件要求下列哪種設(shè)備應(yīng)設(shè)置不間斷電力供應(yīng)(UPS)()?
什么部門(mén)負(fù)責(zé)應(yīng)急獻(xiàn)血者招募及協(xié)助團(tuán)體應(yīng)急隊(duì)伍獻(xiàn)血的實(shí)施()?
HBsAg病原攜帶者,可從事哪個(gè)崗位工作()。
當(dāng)血站血液庫(kù)存總數(shù)或某型血液少于上一年度平均日用的()倍時(shí)為I級(jí)預(yù)警。
下列哪項(xiàng)不是血站編制《血站職工名錄》所必須包含的內(nèi)容()。
血站建立和實(shí)施《獻(xiàn)血屏蔽制度》,對(duì)()的獻(xiàn)血者實(shí)施有效屏蔽,保證血液質(zhì)量。
血站新增加人員不一定符合《血站關(guān)鍵崗位工作人員資質(zhì)要求》。
采供血業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量負(fù)責(zé)人缺席時(shí),相互代行其職責(zé)。