A.申報藥物臨床試驗，自申請受理之日起到規(guī)定的時間內(nèi)，還沒未收到CDE否定或質(zhì)疑意見的，不可以開展藥物臨床試驗
B.仿制藥的注冊申請必須在藥品專利期屆滿后才可提出注冊申請
C.仿制藥在批準注冊臨床試驗之前必須通過生產(chǎn)現(xiàn)場檢查
D.仿制藥的注冊申請無需在藥品專利期屆滿后才可提出注冊申請
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你可能感興趣的試題
A.推廣信息會改變
B.定位會改變
C.主形象會改變
D.產(chǎn)品的LOGO會改變
A.臨床申請（IND）屬于新藥上市申請
B.上市申請（NDA）屬于新藥上市申請
C.驗證性臨床屬于創(chuàng)新性新藥上市申請
D.ANDA（仿制藥、改劑型）屬于非創(chuàng)新性新藥上市申請
A.尋找客戶沒有滿足的臨床需求，開發(fā)新的適應癥
B.尋找客戶對品牌理解的觀念差異，做新的DA與幻燈片為客戶充分展示產(chǎn)品的價值
C.尋找客戶對遵循的臨床診治規(guī)范的gap，將產(chǎn)品的循證證據(jù)納入新的治療指南中
D.尋找客戶對品牌與競品之間的利益差異的關注，開展產(chǎn)品與競品頭對頭比較的臨床觀察
A.加強產(chǎn)品的成本管理，提高產(chǎn)品的利潤
B.以患者為中心，延長產(chǎn)品的生命周期，挖掘提高患兒依從性的機會點
C.提高產(chǎn)品的公共關系管理，讓大眾對企業(yè)與品牌的社會責任感有更好的認知
D.增加產(chǎn)品的客戶管理，更好的管理好不同口味喜好的兒童
A.品牌的銷售預測基于可以被治療的患者人群數(shù)
B.品牌的銷售預測基于未來市場費用投入
C.要做上市后數(shù)年的市場與品牌的銷量的預測
D.要標注上市場中發(fā)生過與未來可能會發(fā)生的與品牌相關的重要事件
最新試題
當一個現(xiàn)有產(chǎn)品批準了新的適應癥，以下哪一種變化是不適當?shù)?？（?/p>
新產(chǎn)品注冊批件拿到手后，影響產(chǎn)品及時進入市場的關鍵原因哪一項是：（）
品牌經(jīng)理小王拿到了市場中各競爭產(chǎn)品的銷量，增長率，市場份額與市場平均增長率的數(shù)據(jù)時，他很糾結用什么圖型才能一目了然地展示出市場中各產(chǎn)品的表現(xiàn)與地位，你作為他的領導，你給他什么建議？（）
小王在做抗栓市場的醫(yī)生觀念的細分，他將醫(yī)生用雙抗的治療觀念分為三種，分別為：1.關注療效的；2.關注安全的；3.關注治療費用的。作為小王的領導，請問這樣細分有沒有問題？（）
公司在品牌的銷售收入是1億，毛利潤3000萬，總費用是市場費用1000萬，銷售費用1500萬，人員開支2500萬，請問該產(chǎn)品的ROI是多少？（）
在新產(chǎn)品上市中以下哪種觀點是不正確的？（）
小王在做MCM的計劃中已經(jīng)運用了視頻會議，代表拜訪，他現(xiàn)在想再加上微信溝通作渠道組合，作為他的領導請指出有哪個想法是不對的？（）
新產(chǎn)品上市的成功的核心關鍵哪一點是錯誤的？（）
在制定一個成熟產(chǎn)品的銷售目標時時，那一項是不正確的？（）
作為呼吸市場經(jīng)理，您現(xiàn)在負責要尋找新的產(chǎn)品與原來的產(chǎn)品構成產(chǎn)品組合，以下哪項尋找新產(chǎn)品的策略可能是不對的。（）