單項選擇題關于巰嘌呤甲基轉(zhuǎn)移酶（TPMT）的描述，錯誤的是（）。

A.對硫嘌呤類藥物代謝起關鍵作用。
B.亞洲人群可以根據(jù)TPMT基因型有效調(diào)整硫唑嘌呤劑量，實現(xiàn)個體化給藥。
C.該酶的編碼基因存在顯著的遺傳多態(tài)性。
D.廣泛存在于人體的肝、腎、胃腸道、肺、腦、血液等各種組織中。


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1.單項選擇題關于代謝酶CYP2D6遺傳多態(tài)性的描述，錯誤的是（）。

A.攜帶CYP2D6功能缺失等位基因的患者，藥物代謝減慢，在使用經(jīng)該酶代謝的藥物如普萘洛爾時需減量。
B.CYP2D6突變基因的類型和頻率存在著明顯的種族差異。
C.又被稱為異喹胍羥化代謝多態(tài)性。
D.攜帶CYP2D6功能缺失等位基因的患者，藥物代謝減慢，在使用經(jīng)該酶代謝的藥物如可待因時需減量。

2.多項選擇題下面哪些藥物是由于中毒癥狀與劑量不足癥狀類似而需要TDM的？（）

A.他克莫司
B.茶堿
C.普魯卡因胺
D.地高辛

3.多項選擇題血藥深度監(jiān)測的藥理學基礎是（）。

A.藥物體內(nèi)過程與血藥濃度有關
B.血藥濃度與作用部位受體上濃度保持動態(tài)平衡
C.受體與藥物結(jié)合的敏感性差異
D.血藥濃度與療效，毒性有關

4.多項選擇題與血管內(nèi)給藥比較，關于血管外給藥描述正確的是（）。

A.影響生物利用度的因素更多
B.血藥濃度比靜脈給藥持久
C.通常情況下，幾種血管外給藥方式的生物利用度從高到低依次為：肌內(nèi)＞皮下＞口服
D.血藥濃度沒有靜脈給藥持久

5.單項選擇題沙丁胺醇是哪種受體激動藥？（）

A.α1受體
B.α2受體
C.β1受體
D.β2受體