單項選擇題共價鍵鍵合的特點是（）。

A.藥物與作用靶標(biāo)之間的一種不可逆的結(jié)合形式，作用強而持久，很難斷裂
B.藥物分子的偶極與另一個帶電離子形成相互吸引的作用
C.藥物的帶正電荷的正離子與受體帶負電荷的負離子之間，通過靜電吸引力而產(chǎn)生的電性作用
D.一個原子的原子核對另一個原子的外層電子的吸引作用
E.由于藥物（或作用靶點）分子中具有孤對電子的O、N、S、F、Cl等原子與作用靶標(biāo)（或藥物）中和C、N、0、S等共價結(jié)合的H形成的弱化學(xué)鍵


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2.單項選擇題結(jié)構(gòu)中的長碳鏈燒基可發(fā)生o-氧化和o-1氧化的藥物是（）。

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B.丙磺舒
C.丙戊酸鈉
D.華法林
E.水楊酸

3.單項選擇題吉非替尼是（）。

A.第一個選擇性表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑，用于治療非小細胞肺癌和轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌的藥物
B.第一個上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑，可用于治療費城染色體陽性的慢性粒細胞白血病和惡性胃腸道間質(zhì)腫瘤的藥物
C.由國內(nèi)企業(yè)研發(fā)，作用于VEGFR-2，分子中含有氰基，可用于治療晚期胃癌的藥物
D.第三代口服、不可逆的選擇性EGFR突變抑制劑，用于非小細胞肺癌（NSCLC）的治療的藥物
E.多種構(gòu)型酪氨酸蛋白激酶Abl，用于耐藥或不能耐受的慢性髓細胞樣白血病的治療的藥物

4.單項選擇題伊馬替尼是（）。

A.第一個選擇性表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑，用于治療非小細胞肺癌和轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌的藥物
B.第一個上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑，可用于治療費城染色體陽性的慢性粒細胞白血病和惡性胃腸道間質(zhì)腫瘤的藥物
C.由國內(nèi)企業(yè)研發(fā)，作用于VEGFR-2，分子中含有氰基，可用于治療晚期胃癌的藥物
D.第三代口服、不可逆的選擇性EGFR突變抑制劑，用于非小細胞肺癌（NSCLC）的治療的藥物
E.多種構(gòu)型酪氨酸蛋白激酶Abl，用于耐藥或不能耐受的慢性髓細胞樣白血病的治療的藥物

5.單項選擇題阿帕替尼是（）。

A.第一個選擇性表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑，用于治療非小細胞肺癌和轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌的藥物
B.第一個上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑，可用于治療費城染色體陽性的慢性粒細胞白血病和惡性胃腸道間質(zhì)腫瘤的藥物
C.由國內(nèi)企業(yè)研發(fā)，作用于VEGFR-2，分子中含有氰基，可用于治療晚期胃癌的藥物
D.第三代口服、不可逆的選擇性EGFR突變抑制劑，用于非小細胞肺癌（NSCLC）的治療的藥物
E.多種構(gòu)型酪氨酸蛋白激酶Abl，用于耐藥或不能耐受的慢性髓細胞樣白血病的治療的藥物