單項(xiàng)選擇題多重PCR可引入()對引物。
A.多
B.十
C.百
D.二
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1.單項(xiàng)選擇題單細(xì)胞PCR技術(shù)建立于()。
A.1962年
B.1991年
C.1995年
D.1981年
2.單項(xiàng)選擇題以下關(guān)于PCR誘導(dǎo)定點(diǎn)突變錯誤的是()。
A.在PCR產(chǎn)物末端引入點(diǎn)突變,需多對引物進(jìn)行一次PCR擴(kuò)增。
B.在PCR產(chǎn)物中間部位引入突變點(diǎn),需對兩對引物進(jìn)行二次擴(kuò)增。
C.引入片段行突變是指使PCR產(chǎn)物與靶基因相比缺失了一段序列或增加了一段序列。
D.包括引入點(diǎn)突變和引入片段行突變。
3.單項(xiàng)選擇題以下哪種不是單細(xì)胞pcr關(guān)鍵技術(shù)?()
A.膜片鉗技術(shù)
B.顯微習(xí)慣技術(shù)
C.流式細(xì)胞儀
D.單細(xì)胞dna引物延伸預(yù)擴(kuò)增技術(shù)
4.單項(xiàng)選擇題合成cdna以隨后進(jìn)行pcr擴(kuò)增所用引物中的()引物作為逆轉(zhuǎn)錄引物。
A.下游
B.上游
C.中游
D.全部
5.單項(xiàng)選擇題下列哪種是引物延伸預(yù)擴(kuò)增技術(shù)?()
A.顯微習(xí)慣技術(shù)
B.膜片鉗技術(shù)
C.單細(xì)胞dna技術(shù)
D.激光顯微切割技術(shù)
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