A.從事含麻黃堿類復(fù)方制劑批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)具有蛋白同化制劑、肽類激素經(jīng)營(yíng)資質(zhì)。
B.零售藥店銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑,應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)購(gòu)買者的身份證,并對(duì)其姓名和身份證號(hào)碼予以登記。
C.零售藥店銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑,除處方藥按處方劑量銷售外,一次銷售不得超過5個(gè)最小包裝。
D.除個(gè)人合法購(gòu)買外,藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)禁止使用現(xiàn)金進(jìn)行含麻黃堿類復(fù)方制劑交易。
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A.藥品零售企業(yè)不得銷售含興奮劑目錄所列物質(zhì)的藥品
B.只要是藥品批發(fā)企業(yè)就可以經(jīng)營(yíng)所有含興奮劑目錄所列物質(zhì)的藥品
C.含興奮劑藥品標(biāo)簽和說明書應(yīng)當(dāng)標(biāo)注“運(yùn)動(dòng)員慎用”字樣
D.興奮劑目錄由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局會(huì)同國(guó)務(wù)院相關(guān)部門制定、調(diào)整并公布
A.國(guó)家對(duì)預(yù)防性生物制品的流通實(shí)行特殊管理
B.疫苗生產(chǎn)企業(yè)對(duì)其生產(chǎn)、配送的疫苗質(zhì)量依法承擔(dān)責(zé)任
C.原疫苗經(jīng)營(yíng)企業(yè)自2017年1月1日起必須停止疫苗銷售活動(dòng)
D.原疫苗經(jīng)營(yíng)企業(yè)可將庫(kù)存疫苗銷售給疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)以及其他需要疫苗的單位
A.藥品類易制毒化學(xué)品實(shí)行定點(diǎn)生產(chǎn)、定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)
B.含有藥品類易制毒化學(xué)品的制劑實(shí)行委托生產(chǎn)
C.藥品類易制毒化學(xué)品實(shí)行購(gòu)買許可制度
D.小包裝麻黃素納入麻醉藥品銷售渠道經(jīng)營(yíng)
A.麥角新堿
B.毛果蕓香堿
C.水楊酸毒扁豆堿
D.氫溴酸東莨菪堿
A.A型肉毒毒素及其制劑已列入毒性藥品管理
B.藥品零售企業(yè)不得零售A型肉毒毒素及其制劑
C.具有藥品批發(fā)資質(zhì)的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)均可購(gòu)銷A型肉毒毒素及其制劑
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)向經(jīng)藥品生產(chǎn)企業(yè)指定的A型肉毒毒素經(jīng)銷商采購(gòu)A型肉毒毒素制劑
最新試題
為了了解體內(nèi)鋅含量,往往三者同時(shí)測(cè)定,測(cè)定的三者中不包括()。
以下哪種情況不是抗菌藥物聯(lián)合治療的時(shí)機(jī)?()
藥物對(duì)組織的穿透力,取決于機(jī)體的生理病理狀態(tài)和藥物的理化性質(zhì),藥物的理化性質(zhì)包括()
鋅可促進(jìn)()。
下列抗菌藥物與所對(duì)應(yīng)的不良反應(yīng)不符的是()
關(guān)于哺乳期用藥原則,下列說法錯(cuò)誤的是()
“反應(yīng)?!钡谋瘎?,主要是因?yàn)樘海ǎ?/p>
對(duì)CYP450有誘導(dǎo)作用的抗菌藥物()
我國(guó)兒童缺鋅率高達(dá)()。
妊娠期應(yīng)用最安全的抗菌藥物是()