A.線粒體蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)缺陷
B.基因組間交流缺損
C.編碼線粒體蛋白的nDNA基因缺陷
D.mtDNA大片段缺失
E.mtDNA的多重點(diǎn)突變
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A.用于評(píng)價(jià)近親婚配對(duì)群體的危害
B.受群體中的近親婚配數(shù)影響
C.在發(fā)達(dá)國(guó)家的開(kāi)放社會(huì)中較高
D.受群體中近親婚配的類(lèi)型影響
E.達(dá)到0.01即為高值
A.nDNA缺陷
B.mtDNA缺陷
C.ntDNA缺陷
D.nDNA和mtDNA聯(lián)合缺陷
E.Krebs循環(huán)缺陷
A.一般的家系連鎖分析
B.人群和遺傳標(biāo)記的選擇
C.建立動(dòng)物模型
D.建立數(shù)學(xué)模型
E.改進(jìn)統(tǒng)計(jì)方法
A.鐮狀細(xì)胞貧血
B.血紅蛋白M病
C.血友病
D.G6PD缺乏癥
E.地中海貧血
A.DNA鏈斷裂缺失
B.DNA片段重復(fù)
C.DNA片段插入
D.三核苷酸重復(fù)擴(kuò)增
E.DNA鏈斷裂重排
最新試題
對(duì)新生兒展開(kāi)先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥的篩查診斷和治療工作屬于出生缺陷干預(yù)的基本策略中的()預(yù)防。
由單個(gè)因素引發(fā)的級(jí)聯(lián)反應(yīng)而導(dǎo)致的器官缺陷是()
常發(fā)生于妊娠的后期,器官的基本結(jié)構(gòu)和功能是正常的,有進(jìn)行治療的可能的是()
白化病患者缺乏()
某一器官或器官的某一部分原發(fā)性缺失的是()
當(dāng)體細(xì)胞中染色體數(shù)目少了一條時(shí),稱為()
基因突變只引起原有堿基性質(zhì)的改變,而不涉及堿基數(shù)目增減的是()
自發(fā)流產(chǎn)發(fā)生的主要原因是()
妊娠4個(gè)月起常規(guī)補(bǔ)充鐵劑,補(bǔ)充的是()。
香煙中的尼古丁對(duì)卵巢中的芳香化酶有特異性的抑制作用,可以使()生成減少。