A.保證藥品的安全、有效和質(zhì)量可控
B.保證藥品的生產(chǎn)放大
C.保證制藥企業(yè)的利益
D.保證藥品的順利注冊
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.17.61mg
B.8.806mg
C.176.1mg
D.88.06mg
E.1.761mg
A.薄層色譜法
B.紙色譜法
C.碘量法
D.鈰量法
E.紫外分光光度法
A.葡萄糖注射液
B.硫酸阿托品注射液
C.地西泮注射液
D.維生素C注射液
E.葡萄糖酸鈣注射液
A.堿性酒石酸銅試液
B.碳酸鈉試液
C.氫氧化鈉試液
D.三氯化鐵試液
E.碘試液
A.硝酸銀試液
B.氯化鋇試液
C.碳酸鈉試液
D.三氯化鐵試液
E.氨試液
最新試題
哪個國家或組織沒有頒布生物類似藥研發(fā)評價指南?()
單抗藥物的質(zhì)量控制項目主要包括以下哪些方面?()
單抗純化工藝中,根據(jù)抗體的理化性質(zhì)選擇不同層析填料,以下哪些屬于相關(guān)理化性質(zhì)?()
滅活流感疫苗生產(chǎn)用雞胚的質(zhì)量控制屬于()的質(zhì)量控制內(nèi)容。
Oncorine?/安柯瑞屬于()載體類治療藥物。
以下哪些是利妥昔單抗生物類似藥的研究案例中提到的研究策略?()
免疫細胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制中,免疫細胞的采集、分離與鑒定環(huán)節(jié)需要做的工作不包括()。
單抗表征分析中,關(guān)于結(jié)構(gòu)與理化特性的檢測項目有()
重組乙型肝炎疫苗(CHO 細胞)原液中蛋白質(zhì)含量的質(zhì)量標(biāo)準是()
抗體藥物根據(jù)結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)和生物學(xué)功能,可分為以下哪幾類?()